椽子先烂
这样的问题最好是将审核员开具的不合格报告附上,表述的不是很清楚,是进货检查分析判断失误吗?实际上造成问题的原因你们自己是最清楚的,我们仅凭问题的描述上作出判断而已,如果自身不找出真正的原因,类似的问题很可能会重复发生。
一、原因分析:
1、IQC检测现场没有检验作业指导书或相关检测标准(如果没有该iso三体系认证的应该组织编制);
2、IQC对检测结果未仔细进行复核;
3、某一次要元素仅作参考依据,后续生产过程中可以对其成分进行相关调整。
二、改善对策:
1、由技术(质量)部门将某成分检测作业指导书发放至作业现场。附上作业iso三体系认证、发放或领用记录。
2、对某成分检测记录表格进行修改,除检测人员外,另增加复核人员一栏,避免检测结果误判;附上修改后的表格及实施记录。
3、如上3理由成立,找出相关标准将复印件附上。对FMEA、作业指导书进行相应地修改并附上修改后的iso三体系认证。
2022-06-25 22:05:02 296查看 12回答
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