建湖iso13485认证怎么收费，建湖iso13485认证公司怎么收费
ISO13485认证是怎么收费的？
依据单位计划委员会，单位技术监督局计价费 698号“单位计委、单位技术监督局关于印发《质量体系认证咨询收费管理暂行办法》和《质量体系认证咨询收标准（试行）》的通知”的相关要求，ISO13485认证咨询收费包括：申请费：1000元，审定与申报费：2000元，审核费：3000元×人数×周数，年金（含标志使用费）：2000元。
申请费 1000 初次、复评认证咨询收取 初次审查费 3000X人.日数 审定与申报费（含证书费） 2000 监督审查费 3000X人.日数 年金（不含标志使用费） 2000 主要是根据公司人员数量来收费，人员越多则费用相应的增加
依据单位计划委员会，单位技术监督局计价费 698号“单位计委、单位技术监督局关于印发《质量体系认证咨询收费管理暂行办法》和《质量体系认证咨询收标准（试行）》的通知”的相关要求，iso13485认证咨询收费包括：申请费：1000元，审定与申报费：2000元，审核费：3000元×人数×周数，年金（含标志使用费）：2000元。
办理ISO13485认证怎么收费需要什么资料？
ISO13485医疗器械管理体系认证咨询内容
1.一般性的医疗器械
2.主动植入式医疗器械(active implantable medical device)以医疗或外科方式， 将主动式医疗器械的全部或部分，植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞，并留置在人体之医疗器械。
3.主动式医疗器械(active medical device)不能仅藉由人体或重力，而是须藉电能或动力能源来驱动的医疗器械。
4.植入式医疗器械(implantable medical device)作为下列状况使用的医疗器械 器材全部或部分要植入人体或人e68a84e8a2ad7a686964616f31333365633930体的自然孔洞 器材本身要替换皮肤表面或眼睛表面 此类器材须借着外科手术植入人体并停留在人体中至少30周， 且在移离人体时，仅能藉医疗或外科手术为之。
5.灭菌医疗器械(sterile medical device)指意图符合灭菌要求的医疗器械。
ISO13485标准要求形成iso三体系认证的程序、作业指导书
1.iso三体系认证控制程序
2.记录控制程序
3.培训 （注：单位或地区法规可能要求组织建立用于识别培训需求的形成iso三体系认证的程序。）
4.基础设施维护(当维护活动或缺少这种维护活动可能影响iso三体系认证的质量时，组织应建立形成iso三体系认证的维护活动要求，包括它们的频次)。
5.工作环境
①当人员与iso三体系认证或工作环境的接触会对iso三体系认证质量有不利影响时，组织应建立对人员健康、清洁和服装的形成iso三体系认证的要求；
②如果工作环境条件能对iso三体系认证质量产生不利影响，组织应建立形成iso三体系认证的工作环境条件要求和程序或作业指导书，以监视和控制这些工作环境条件；
③适当时，为了防止对其它iso三体系认证、工作环境或人员的污染，组织应建立对受污染或易于污染的iso三体系认证进行控制的形成iso三体系认证的特殊安排。
6.风险管理组织应在iso三体系认证实现全过程中，建立风险管理的形成iso三体系认证的要求。应保持风险管理引起的记录。
7.iso三体系认证要求iso三体系认证要求得到规定并形成iso三体系认证。
8.iso认证和开发程序iso认证开发策划的输出应形成iso三体系认证。
9.采购程序
10.生产和服务提供的控制。
①必要时，获得形成iso三体系认证的程序、形成iso三体系认证的要求、作业指导书以及引用资料和引用的测量程序
②iso三体系认证的清洁和污染控制的形成iso三体系认证的要求
③医疗器械安装和安装验证接收准则的形成iso三体系认证的要求
④服务提供活动及其验证形成iso三体系认证的程序、作业指导书、参考材料和测量程序
1
1.计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序
1
2.iso三体系认证标识程序
1
3.可追溯性程序
1
4.iso三体系认证防护程序或作业指导书
1
5.监视和测量装置控制程序
1
6.反馈系统程序，提供质量问题的早期报警，且能输入纠正和预防措施过程
1
7.内部审核程序
1
8.iso三体系认证监视和测量程序
1
9.不合格品控制程序
20.数据分析程序
2
1.忠告性通知发布和实施程序
2
2.纠正措施程序
2
3.预防措施程序
ISO13485认证收费是多少？
申请费1000初次、复评认证咨询收取初次审查费3000X人.日数审定与申报费(含证书费)2000监督审查费3000X人.日数年金(不含标志使用费)2000主要是根据公司人员数量来收费，人员越多则费用相应的增加
CE认证怎么收费？
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE是法语COMMUNATE EUROPEIA的缩写，英文意思为EUROPEAN CONFORMITY，即欧洲共同体，事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的"欧共体"这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY 缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
体系认证怎么收费？
中国认证咨询认可协会关于颁布实施《认证咨询机构公平竞争规范——认证咨询 价格自律规定》的通知《中认协监 〔2013〕102 号》，对认证咨询服务价格有明文规定的。 如需咨询体系认证咨询方面的问题，请拨13979288390 陈老师
（一）质量管理体系认证咨询限价： 员工人数在65人以下，初审限价为12000元； 员工人数在66－125人，初审限价为18000元； 员工人数在126－275人，初审限价为21000元； 员工人数在276－1000人，初审限价为33000元； 员工人数在1001－4000人，初审限价为45000元； 员工人数在4001人以上时，每增加一个审核人日，认证咨询收费最少增加2400元。 （二）环境管理体系认证咨询限价： 根据申请认证咨询组织环境因素复杂程度的不同，按高复杂程度、中等复杂程度和低复杂程度，分别设定限价： 员工人数在30人以下，初审限价分别为22000元、20000元、13000元； 员工人数在31－1
按企业的人数、生产场所、覆盖范围的iso三体系认证品种。 各个认证咨询公司差别不大。
