全国 切换城市
中服质量认证客服
ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证

ISO37001反贿赂管理体系认证在发布之后就已经得到众多人的认可,主要是为了有效组织制定相对应的反贿赂方针,还有目标,有效确保所实施的措施。这种就能够有效防范贿赂的风险,适用于一些小型组织,中型组织,大型组织,其中会包含公共部门,非营利性部门等等。

ISO其他体系认证

GB/T29490知识产权管理体系认证

GB/T29490知识产权管理体系认证

知识产权工作除了可以促进企业技术创新,提升企业核心竞争力,改善企业市场竞争地位外,一些中央部位和地方政府出台的政策文件中,已经将企业知识产权管理规范认证情况作为科技项目立项,以及高新技术企业、知识产权示范企业认定的重要参考条件,及早通过贯标认证,将有利于企业享受有关的国家政策,加快企业发展。

ISO其他体系认证

CMMI能力成熟度模型集成认证

CMMI能力成熟度模型集成认证

自从1994 年SEI 正式发布软件CMM 以来,相继又开发出了系统工程、软件采购、人力资源管理以及集成产品和过程开发方面的多个能力成熟度模型。虽然这些模型在许多组织都得到了良好的应用,但对于一些大型软件企业来说,可能会出现需要同时采用多种模型来改进自己多方面过程能力的情况。这时他们就会发现存在一些问题

ISO其他体系认证

haccp危害分析及关键控制点体系认证

haccp危害分析及关键控制点体系认证

HACCP危害分析及关键控制点体系认证是一种控制食品安全危害的预防性体系,用来使食品安全危害风险降低到较小或可接受的水平,预测和防止在食品生产过程中出现影响食品安全的危害,防患于未然,降低产品损耗。

ISO其他体系认证

ISO56002创新管理体系认证

ISO56002创新管理体系认证

这项认证就可以拥有着绝对性的竞争优势,这里面所说的是创新,如果没有创新就没有办法和竞争对手之间建立差异,也不可能会形成竞争上的优势

ISO其他体系认证

有gmp认证还需要iso吗

提问人:whatever。     发布日期:2022-12-21 19:15:07     浏览:795

最佳回答

ISP认证,第一次听说,不太了解

GMP认证,是强制认证,ISO是自愿性认证。

如果是药品行业,一般只做GMP

乔阳     发表于 2022-12-21 20:12:53

其他回答


1. 执行力度不同:GMP是法规,13485是认证咨询企业内部需要,行业推荐标准
2.审核机构不同:GMP代表单位实施审核,13485只是一个认证咨询机构
3.关注点不同:GMP最关注实质细节方面的东西,13485只是一个泛泛的标准,具体实施程度看企业内部的情形。
4.GMP监督审核员都是大爷,13485审核员看被审企业的脸色行事,否则就没饭吃 可以说:GMP源于13485但细节要求高于13485,里面有很多否决项,是必须达到的。 2  CE是欧盟认证咨询,美国要做FDA申报,看iso三体系认证的类别 ,ISO 13485,国际认证咨询,是针对医疗行业企业的ISO 体系认证咨询 3   由于医疗iso三体系认证是救死扶伤、防病治病的特殊iso三体系认证,其质量的基本要求是安全有效,仅按照ISO9000族标准的通用要求来规范医疗器械生产企业是不够的。为此,ISO发布ISO13485标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求。 GMP的着重点在于iso三体系认证策划研发到实现的全过程当中,生产设备条件;环境因素;人员;制度因素等更全面具体的客观要求规定。

南笙°     发表于 2022-12-21 20:25:33

GMP认证咨询和ISO认证咨询是两个不同的认证咨询机构颁发的证书。

经在权威数据库中查询,并未见你所提及的iso三体系认证,请谨慎。

NUN     发表于 2022-12-21 21:30:28

认证咨询要求 (一)检查方法和评价准则为了规范保健食品的生产,提高保健食品企业的自身管理水平,加大对保健食品行业的卫生监督管理力度,保障消费者健康,依据《中华人民共和国食品卫生法》、《保健食品管理办法》《食品企业通用卫生规范》(GB14881) 和《保健食品良好生产规范GMP》制定本审查方法和评价准则。     (二)审查内容根据《保健食品良好生产规范审查表》。 (三)审查程序对保健食品生产企业《保健食品良好生产规范》( 以下简称GMP) 实施情况的审查分为资料审查和现场审查两方面,由省级食品药品监督管理局负责组织实施。  具体按照以下程序进行:
1、出申请保健食品生产企业自查结果认为已经或基本达到GMP 要求的,可以向各省( 自治区、直辖市) 食品药品监督管理局申请审查。  
2、资料审查 省级通过资料审查认为申请企业已经或基本达到GMP 要求的,书面通知申请企业,可以安排进行现场审查。    
3、现场审查
4、出具GMP 审查结果报告 根据保健食品gmp认证咨询需要的资料可知,进行认证咨询时,需要事先进行申请,然后填写报告,在报告上注明企业的基本情况,此外还需要上交企业的、法定代表人等高级管理人员的资料,还需要提供生产的公益流程图等,认证咨询机构需要按照认证咨询要求进行认证咨询。

糖心咸鸡蛋     发表于 2022-12-21 19:32:03

GMP是强制性的,药品生产行业,由省质量技术监督局进行认证

ISO是推荐性的,适合任何组织,由认证公司认证,比如ISO9001,大家都可以不做。很多公司都做ISO认证,目的是拿个

证书

,按照ISO9001的说法就是:

a)

证实组织具有稳定地提供满足顾客要求和适用的法律法规要求的产品的能力;

b)

通过体系的有效应用,包括体系

持续改进

过程的有效应用,以及保证符合顾客要求和适用的法律法规要求,旨在增强顾客满意。

五分糖     发表于 2022-12-21 20:05:30

楼主貌似发错了地方!

不过还好我略知一些,目前食品质量认证的认证很多,但官方的来讲有几个是必须要过的!

ISO系列的、食品的GMP认证,HACCP认证(后两个是保健食品生产企业要求过的)!

另外还有QS认证不是很熟悉,我所在的几个公司好象对这个都不是很重视,但食品的GMP认证一定要过的!

木木     发表于 2022-12-21 20:05:42

你好,如果是换了一个手机之后,当然是不需要做环境认证的,因为之前你已经是有信息保存下来

boss招聘者换一部手机之后还需要环境认证吗

你好,如果是换了一个手机之后,当然是不需要做环境认证的,因为之前你已经是有信息保存下来

那为什么之前就有在另一部手机上还需要环境认证呢

你好,就是因为可能你没有直接登录你之前的账号

恍若隔世     发表于 2022-12-21 20:05:46

有ISO质量体系和GMP生产标准的双重认证。特别喜欢哈罗闪婴儿二合一沐浴洗发露,含有水解牛乳蛋白成分,温和滋润。

YFeXK13     发表于 2022-12-21 20:06:38

你好,关于你的问题我认为目前为止,弥渡无GMP认证的制药厂。也许是私人作坊生产吧。正规药品需要有几点:
一、国药准字号,上网能查到真假,
二、批号,
三、效期。

希望能够帮助到你

云南省大理市弥渡县新街镇76号是否有生产九龙中药丸的?这是正规产品吗?

你好,关于你的问题我认为目前为止,弥渡无GMP认证的制药厂。也许是私人作坊生产吧。正规药品需要有几点:
一、国药准字号,上网能查到真假,
二、批号,
三、效期。

希望能够帮助到你

真情实感     发表于 2022-12-21 20:08:12

QA的工作流程和职责:


1、相关体系的认证及完善 (ISO、GMP、CMMI 等等,不同性质企业要求不同 )。


2、主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。

Corazon     发表于 2022-12-21 20:09:09

热门产品
最新问答
最新知识

iso9001认证在哪个部门负责?质量体系认证在哪个部门负责?

小编为您整理体系认证在一个企业哪个部门负责、iso哪个部门负责、iso22000认证是哪个部门负责、企业里哪个部门负责体系认证、ts16949产品审核由哪个部门负责相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

质量管理体系术语和定义,质量管理体系定义和术语

小编为您整理ISO2200术语和定义、质量管理体系19001-2008中提到的术语和定义是什么意思、ISO质量管理体系最新版的重要术语及术语定义是什么、新版iatf16949术语和定义是哪些、环境管理体系术语定义有多少个相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

iso14000要多少钱,iso14000认证要多少钱

小编为您整理iso14000要多少钱、现在做一个ISO14000要多少钱、iso9000与iso14000多少钱、iso9000与iso14000多少钱、ISO14000做下来大概要多少钱相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

热门专题