iatf16949认证审核需要提供的资料清单

TUV TEC的IATF 16949: 2016内审员培训课程主要分为两节。课程安排如下：

第一节

1、以质量为核心的定义、原理与实务、过程方法讲解、怎样使用并编制乌龟图、 IATF16949:2016结构；IATF16949:2016新版标准解析；IATF16949:2016新版标准的转换；IATF16949:2016新版标准识别的三大过程（COP、SP、MP）及具体过程开发设想

2、IATF16949:2016技术规范条款讲解、QMS的简化和TMS的精确细化、管理创新的IATF16949质量方针和目标体系、即时性iso三体系认证的控制和体系处理、AIAG参考手册（PPAP、SPC、MSA、APQP、FMEA）概述、获得IATF汽车行业认证咨询iso三体系认证要求、从其它管理体系升级或转换到IATF 16949需要考虑的问题、IATF如何应用于供应商的开发和监控、审核的定义、分类及其在体系中的应用、学会如何iso认证和使用检查清单

第二节

1、如何运用过程方法进行审核

2、业务策划和管理评审方面的总体性条款理解与审核、不合格项的识别和条款的判断、"不合格纠正措施报告"的使用、管理者在整个质量体系的审核和监督中应担当的角色、审核员的行为和角色，以及如何提高提问艺术、运用审核技巧进行案例分析讲解、内审员考试。

IATF（国际汽车工作组）是由全球主要的汽车制造商组成的机构。它制定的IATF16949是全球范围内的汽车质量技术标准。IATF16949创建了一个完整的供应链质量体系（包括供应商和分销商），有助于组织在iso三体系认证iso认证、研发、生产、安装及服务各方面获得最佳的实践。

IATF16949标准由ISO/TS 16949在经历了1999版、2002版和2009版之后，于2016年10月1日转换成为IATF16949：2016版新标准。2016年10月3日，IATF官网发布最新转换指导iso三体系认证。

自2017年10月1日起，所有汽车行业质量管理体系审核开始按照IATF16949：2016进行，所有具备ISO/TS 16949：2009认证咨询的组织在2018年9月14日前完成新标准认证咨询转换。

申请TS 16949认证咨询一阶段审核需要提供的资料包括：
1. 管理手册、程序iso三体系认证
2. 工艺流程图（必要时）
3. 组织机构图
4. 审核前12 个月绩效指标数据及业绩趋势
5. 一个完整周期的内审审核计划、内审审核报告
6. 合格的内审员清单及内审员资格（评定）准则
7. 所有内审后的管理评审计划、管理评审报告
8. 过程分析表、过程关系图
9. 汽车客户清单及相应的顾客的特殊要求
10. 顾客抱怨、记分卡及特殊状况

有疑惑，我可以解答。我的邮箱：1807412944@qq

IATF16949国际汽车行业质量管理体系，IATF（国际汽车工作组）是由全球主要的汽车制造商组成的机构。它制定的IATF16949是全球范围内的汽车质量技术标准。IATF16949创建了一个完整的供应链质量体系（包括供应商和分销商），有助于组织在产品设计、研发、生产、安装及服务各方面获得最佳的实践。

IATF16949标准由ISO/TS 16949在经历了1999版、2002版和2009版之后，于2016年10月1日转换成为IATF16949：2016版新标准。2016年10月3日，IATF官网发布最新转换指导文件。

自2017年10月1日起，所有汽车行业质量管理体系审核开始按照IATF16949：2016进行。IATF16949质量管理体系认证适用于世界范围内各种汽车零部件的制造过程，表明组织对满足客户需求、提高产品质量和经济效益的承诺。当您在签约国际客户或向当地新领域拓展业务时，SGS签发的IATF16949认证证书将是组织信誉良好的体现。

法律分析：国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求，它的全名是"质量管理体系-汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的特殊要求"，英文为IATF16949。为响应ISO9001:2015质量管理体系，于2016年更新标准为IATF16949:2016。

法律依据：《TS16949:2002认可规则》

第一，16949是以ISO9000 2000版为基础

因此，16949需要转向"过程模式"理念和PDCA技术，这要求在方法上和文件形式上有一个极大的转变。审核方法上也由原来的部门/要素转化为"过程"导向。

第二，大量和广泛新增的变化的内容表明从以质量保证体系为基础的QS9000转到能取得ISO/TS16949:2002注册的质量管理体系有大量的工作要做。

与QS9000在细节上大约有80处的不同。比如:对内审的要求得到极大的加强，强制要求进行制造过程审核，要使用特定的检查清单并对内审核员资格提出了要求。

第三，IATF要求，必须有最少12个月"运行业绩记录"和内部审核和对前12个月管理评审的策划和结果的记录。

第四，必须有一个有资格的内审员清单和一个顾客/特定顾客要求的清单。

中国认监委官网查询。在中国认监委官网查不到的证书，均为假证。进入中国国家认证认可监督管理委员会网站，直接输入企业名称即可查询。IATF16949认证是很多汽车厂商采购订单的前提条件。取得国家认可的16949证书均需要现场审核，很难很快拿到（能在2个月内拿到的16949认证都是个人打印的假证，然后建个网站给客户自己查询）。

IATF16949∶2016是由国际汽车特别工作组（IATF）制定的质量管理体系认证标准。16949规定必须有的共有七个程序文件。他们是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序文件的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录也就是证据。

申请TS 16949认证一阶段审核需要提供的资料包括：

1. 管理手册、程序文件

2. 工艺流程图（必要时）

3. 组织机构图

4. 审核前12 个月绩效指标数据及业绩趋势

5. 一个完整周期的内审审核计划、内审审核报告

6. 合格的内审员清单及内审员资格（评定）准则

7. 所有内审后的管理评审计划、管理评审报告

8. 过程分析表、过程关系图

9. 汽车客户清单及相应的顾客的特殊要求

10. 顾客抱怨、记分卡及特殊状况

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

1
6、控制计划必须结合FMEA更新；

1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

16949内审需要注意准备事项

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；

2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；

3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；

4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；

5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；

6、基础设施评价，须体现精益的原则；

7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；

8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；

9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；

10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；

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1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；

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2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；

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5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；

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6、控制计划必须结合FMEA更新；

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7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；

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8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。

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9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。

20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核（也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析）。不过，在开始审核前，认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息（具体参阅IATF相关转换审核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！

谢谢

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