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医疗器械注册产品标准YZB是不是医疗器械质量管理体系认证

倾诉者

倾诉者

不是。医疗器械质量管理体系认证咨询指的是ISO90001/13485,GB/0287等相关的质量体系认证咨询,如GMP、CE、CMD等体系认证咨询。

calla

calla

不是。医疗器械质量管理体系认证咨询指的是ISO90001/13485,GB/0287等相关的质量体系认证咨询,如GMP、CE、CMD等体系认证咨询。
Havel Simon Tay

Havel Simon Tay

不是。医疗器械质量管理体系认证咨询指的是iso90001/13485,gb/0287等相关的质量体系认证咨询,如gmp、ce、cmd等体系认证咨询。  奥咨达医疗器械咨询机构
注册二类医疗器械生产,工厂需通过ISO认证么

拿娜娜的钠钠

拿娜娜的钠钠

当然了。例如iso13485类的

2022-07-03 20:05:02 548查看 2回答

质量管理体系国家注册审核员考试怎么报名?

natsuki

natsuki

是这样的质量审核员考试一年四次每季度末一次,考试必备材料:CCAA认可的培训合格证和考试的准考证,考试之前需要先获得培训合格证然后再去网上报名考试,缴费之类的。可以到奥鹏去报名。挺简单的。

2022-07-09 10:05:01 541查看 9回答

质量管理体系审核员最迟多久必须注册

2022-07-10 18:05:02 312查看 0回答

北京国医械华光认证有限公司医疗器械质量管理体系现场审查表

怪兽

怪兽

你的邮箱?

2022-07-21 17:05:02 316查看 3回答

北京国医械华光认证有限公司医疗器械质量管理体系现场审查表你现在有吗?能不能给我一份?急需!

山山而川。

山山而川。

没有标准的现场审查表,她们会根据你的质量手册进行审查,根据体系要求进行逐条审查。

2022-07-21 17:05:02 362查看 2回答

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