环境服务认证实施规则专业多少个证书

iso三体系认证认证咨询是依据iso三体系认证认证咨询的实施规则，按照某种认证咨询模式，由认证咨询机构对iso三体系认证进行合格评定的过程。 例如中国强制性iso三体系认证认证咨询（CCC认证咨询），采用国际通用的第五种认证咨询模式， 按照单位认监委制定的实施规则，由指定认证咨询机构实施认证咨询 。 认证咨询过程主要包括： 认证咨询委托人提交认证咨询申请、认证咨询机构申报完成申请及资料审核、样品型式试验、工厂检查、合格评定、出具证书。

iso三体系认证通过认证咨询后，认证咨询机构签发证书，证书内容包括企业iso认证流程建议、iso三体系认证信息、检测标准、证书签发时间及有效期等。 证书通过认证咨询机构定期监督，进行保持。

iso三体系认证检测一般是基于检测标准，检测机构对iso三体系认证进行测试。iso三体系认证通过测试后，检测机构签发检测报告。类似于iso三体系认证认证咨询中的型式试验环节。

区别：

获取的证书不同。一个是认证咨询证书，一个是检测报告。

实施机构不同。一个是认证咨询机构，一个是检测机构。

实施的标准不同。一个是认证咨询规则，一个是检测标准。 实施的过程不同。iso三体系认证认证咨询有八种认证咨询模式 ，根据认证咨询模式进行认证咨询。 认证咨询过程相比比较复杂，除了对iso三体系认证的检测外，还有对工厂质量保障能力的评价 。 iso三体系认证检测只针对送样样品和标准的符合性进行测试。

周期不同，费用不同，用途不同。

等等

根据《市场监管总局关于优化强制性iso三体系认证认证咨询目录的公告》（2020年第18号）有关玩具、童车类iso三体系认证归并优化的结果，认监委对相关iso三体系认证认证咨询实施规则进行修订，现发布《强制性iso三体系认证认证咨询实施规则

童车类iso三体系认证》（CNCA-C22-01：2020）、《强制性iso三体系认证认证咨询实施规则

玩具》（CNCA-C22-02：2020）（见附件，以下简称新版规则），自2020年7月1日起实施。

相关指定认证咨询机构应依据新版规则和已发布的强制性iso三体系认证认证咨询通用实施规则要求，制定对应的认证咨询实施细则，向认监委备案后方可开展相关指定领域的强制性iso三体系认证认证咨询活动。

自2020年7月1日起，指定认证咨询机构应按照新版规则实施认证咨询及颁发证书。此前已经颁发的有效强制性iso三体系认证认证咨询证书可继续使用，认证咨询证书转换工作采取到期换证、iso三体系认证申报、标准换版等自然过渡的方式完成。

《关于修订玩具iso三体系认证强制性认证咨询实施规则的公告》（认监委公告2010年第40号）自2020年7月1日起废止。

CCC认证咨询对玩具分类

今年4月市场监管总局发布的关于优化强制性iso三体系认证认证咨询目录2020年18号公告中，我们可以看到，调整后的强制性iso三体系认证目录里儿童用品分为三大类，分别为童车类iso三体系认证、玩具和机动车儿童乘员用约束系统。

1、信息交流 通过人员互访、电话、传真、电子邮件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。

2 认证申请 有意向的申请组织填写《环境管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，中心进行评审通过后与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和环境管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。

3、签订合同 在获得申请组织明确的合同签定意向并通过了合同评审后，双方签订《环境管理体系认证服务合同》，SCEMS指定审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。

4、第一阶段审核 受审核方将正式发布的环境管理体系手册、相关文件送交SCEMS，由审核组长根据认证要求组织进行文件审查，并将审查结果书面告知受审核方。如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止

5、第二阶段审核

审核组将按照认证计划实施现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合ISO14001环境管理体系标准的全部要求。以抽样审核的方式进行。

第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布现场审核结果，告知是否予以推荐注册。

6、不符合纠正与跟踪验正

纠正措施的跟踪验证可以通过评审受审核方递交的有关证据完成，必要时，也可以实施现场跟踪验证。因存在严重不符合项而未能通过现场审核时，应在被审核方完成整改后进行现场复查。复查工作按实际工作量另行收费。

7、核准发证

中心技术委员会审议审核实施过程和审核报告并确定是否予以颁证。

由中心主任签署认证证书，证书有效期为三年。中心将在公告范围内公告证书的颁布。

8、证后监督

第一次证书有效期内，每半年监查一次，三年期满换证后每年监查一次，持证方的组织机构、生产工艺、污染物治理设施和其他覆盖环境因素的行为或活动发生变化时，应及时通知本中心，必要时，将增加监查次数。对于违反环境法律、法规造成严重危害的，将增加检查次数。

9、持证要求

为规范获证组织对认证证书的使用，中心对获证组织的证书使用有如下要求：

证书的持有者只能用证书和认证标志证明其环境管理体系符合特定的标准，不得将标志直接用于产品，也不得以任何可能误导产品或服务合格的方式使用。当认证被暂停、撤销或注销后，不得继续进行任何涉及认证内容的广告宣传，并按要求交回所有的认证文件。

认证暂停的条件

有下列情况之一的，中心将暂停认证证书持有者使用认证证书和标志的资格： 违反环境法律、法规，造成环境危害；认证证书持有者未经本中心批准，对获准认证的环境管理体系进行了更改，且该项更改影响到体系认证资格；监督审核和复评时发现了不符合，如果纠正措施在限期内没有完成，严重的程度尚不构成撤销认证资格；认证证书持有者对证书和标志的使用不符合本中心的规定；证书持有者未按期交纳认证费用，且经指出后未予纠正.

认证撤消的条件 有下列情况之一的，本中心将撤销认证证书的资格，收回认证证书:

暂停认证资格的通知发出后，认证证书持有者未按规定要求采取适当纠正措施；违反环境法律、法规，造成严重环境危害；监督和复评时发现认证证书持有者环境管理体系存在严重不符合规定要求的情况，又未按照中心规定的期限完成纠正措施；认证证书持有者对证书和标志的使用严重不符合中心的规定，并造成极大影响。

认证注销的条件 有下列情况之一的应予认证注销：

由于环境管理体系认证规则发生变更，体系证书持有者不愿或不能确保符合要求；在认证证书有效期届满时，认证证书持有者未在认证证书届满前3个月内向本中心提出重新认证申请；认证证书持有者主动提出注销。

ccc认证比较严格规范

质量有要求、比较贵

它是中国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品 3C认证标志合格评定制度。主要特点是：国家公布统一目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

3C认证实际上是英文名称“China Compulsory Certification”(中国强制性产品认证制度)的英文缩写，也是国家对强制性产品认证使用的统一标志。它是我国政府按照世贸组织有关协议和国际通行规则，为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。其主要特点是：国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。

以下产品有专门的强制性认证实施规则，估计是很难逃掉的：《医疗器械类产 品强制性认证实施规则》（心电图机）CNCA-08C-032：2001《医疗器械类产品 强制性认证实施规则》（血液透析装置）CNCA-08C-033：2001《医疗器械类产 品强制性认证实施规则》（血液净化装置的体外循环管道）CNCA-08C-034： 2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（空心纤维透析器）CNCA-08C- 035：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（植入式心脏起搏器） CNCA-08C-036：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（医用X射线诊断 设备）CNCA-08C-037：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式 血泵）CNCA-08C-038：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式 搏动血泵）CNCA-08C-039：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（鼓 泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（ 热交换器）CNCA-08C-041：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热 交换水箱）CNCA-08C-042：2001《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（硅 橡胶泵管）CNCA-08C-043：2001

奥咨达医疗器械咨询机构

国家认监委公告

（2009年第4号）

国家认监委对《安全防范类产品强制性认证实施规则入侵探测器》（CNCA-10C-047：2004）、《安全防范类产品强制性认证实施规则防盗报警控制器》（CNCA-10C-052：2004）、《安全防范类产品强制性认证实施规则汽车防盗报警系统》（CNCA-10C-053：2006）和《安全防范类产品强制性认证实施规则防盗保险柜（箱）》（CNCA-10C-054：2004）进行了修订，修订后的实施规则为《安全防范类产品强制性认证实施规则入侵探测器》（CNCA-10C-047：2009）、《安全防范类产品强制性认证实施规则防盗报警控制器》（CNCA-10C-052：2009）、《安全防范类产品强制性认证实施规则汽车防盗报警系统》（CNCA-10C-053：2009）和《安全防范类产品强制性认证实施规则防盗保险柜（箱）》（CNCA-10C-054：2009）（见附件），现予以公告，请各有关单位遵照执行。

2009年3月1日前，新版、旧版实施规则均可适用；2009年3月1日起，新申请认证的产品须按照新版实施规则的要求实施认证；按旧版实施规则认证的获证产品，应于2009年12月31日前按新版实施规则的要求完成证书转换工作，逾期未完成转换的认证证书，认证机构将予以暂停；截至2010年4月1日仍未完成证书转换工作的，认证机构将撤销旧版实施规则认证证书。

对于2009年3月1日前已经出厂、投放市场并且已经不再生产的获证产品，无需进行证书转换。

附件：1．车辆防盗报警系统产品强制性认证实施规则修订

2．防盗保险柜强制性认证实施规则修订

3．防盗报警控制器产品强制性认证实施规则修订

4．入侵探测器产品强制性认证实施规则修订

二○○九年一月七日

3c认证是医疗器械都必须要做的，在奥咨达医疗器械服务集团培训讲过。 以下产品有专门的强制性认证实施规则，估计是很难逃掉的： 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（心电图机）CNCA-08C-032：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液透析装置）CNCA-08C-033：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（血液净化装置的体外循环管道）CNCA-08C-034：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（空心纤维透析器）CNCA-08C-035：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（植入式心脏起搏器）CNCA-08C-036：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（医用X射线诊断设备）CNCA-08C-037：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式血泵）CNCA-08C-038：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（滚压式搏动血泵）CNCA-08C-039：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（鼓泡式氧合器）CNCA-08C-040：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换器）CNCA-08C-041：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（热交换水箱）CNCA-08C-042：2001 《医疗器械类产品强制性认证实施规则》（硅橡胶泵管）CNCA-08C-043：2001

强制性产品认证制度，是各国政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，依照法律法规实施的一种产品合格评定制度，它要求产品必须符合国家标准和技术法规。强制性产品认证，是通过制定强制性产品认证的产品目录和实施强制性产品认证程序，对列入《目录》中的产品实施强制性的检测和审核。凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施认证标志，一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。 国家《强制性产品认证管理规定》第十九条指出：“指定认证机构对下列情形之一的，应当注销认证证书：（一）《目录》中产品认证适用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更，认证证书的持有人不能满足上述变更要求的；（二）认证证书超过有效期，认证证书的持有人未申请延期使用的；（三）获得认证的产品不再生产的；（四）认证证书的持有人申请注销的。” 《中华人民共和国认证认可条例》第二十八条规定：“为了保护国家安全、防止欺诈行为、保护人体健康或者安全、保护动植物生命或者健康、保护环境，国家规定相关产品必须经过认证的，应当经过认证并标注认证标志后，方可出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。”第六十七条规定：“列入目录的产品未经认证，擅自出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用的，责令改正，处5万元以上20万元以下的罚款，有违法所得的，没收违法所得。” 你所提到对列入《目录》中的产品认证证书失效后，一律不得进口、不得出厂销售和在经营服务场所使用。

电气电子产品类强制性认证实施规则 家用和类似用途设备 编号：CNCA-01C-016: 2010的附件
4、附件5所列明的元器件的制造商、生产厂、型号、规格、技术参数等，或涉及整机安全/电磁兼容的设计、电气结构等发生变更，以及认证证书的相关信息、标准等发生变化时，应向认证机构提出变更批准/备案的申请。未经认证机构批准的变更不能实施。

编号：CNCA-01C-016: 2010实施规则电磁炉生产厂一定有。