简述GMP在基础设施方面,比ISO13485更具体的要求有那些?并列举必须形成的记录

西里纱拉

医疗器械生产质量管理规范\x0b与ISO13485:2003标准条款对比 “规范”与ISO13485:2003标准比较 “规范”共分十三章 第一章总则 第二章管理职责 第三章资源管理 第四章iso三体系认证和记

简述GMP在基础设施方面,比ISO13485更具体的要求有那些?并列举必须形成的记录

医疗器械生产质量管理规范\x0b与ISO13485:2003标准条款对比 “规范”与ISO13485:2003标准比较 “规范”共分十三章 第一章总则 第二章管理职责 第三章资源管理 第四章iso三体系认证和记

录 第五章iso认证和开发 第六章采购 第七章生产管理 第八章监视和测量 第九章销售服务 第十章不合格控制 第十一章 顾客投诉和不良事件监测 第十二章 分析和改进 第十三章 附则 “规范”检查与ISO13485认证咨询比较： * ISO 13485标准 “规范”
8.
5.3预防措施 组织应确定措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生。预防措施应与潜在问题的影响程度相适应。 应编制形成iso三体系认证的程序，以规定以下方面的要求： ……… 第六十三条 生产企业应当编制预防措施程序iso三体系认证，以确定并消除潜在不合格的原因，采取预防不合格发生的措施，并评审所采取预防措施的有效性。 注：要求基本同ISO13485的
8.
5.2，但语言上较标准笼统。 * 注：对硬件条件作出了规定，但未包括支持性服务设施，也未明确设施的维护要求（包括危害记录）。本条作为法规iso三体系认证，规定了生产环境应符合法规和技术标准的要求，而未包含ISO13485的
6.4a)～d）的要求。 注：对硬件条件作出了规定，但未包括支持性服务设施，也未明确设施的维护要求（包括危害记录）。

ISO13485标准中如何定义“抱怨”?抱怨处理程序应用包含的内容?

1. 抱怨内容的变化 抱怨的 内容 除 了包 括对特性、质
二、抱怨处理 的流程 组 织应 将抱 怨处理的 程序 形成 量、耐用性

回答完毕，晚安。

在研发部审核项目编号为AO1的研发历史文档。审核员查看了iso三体系认证iso认证规格中描述了iso三体系认证使用寿命为不少于20000小时。但审核员在查阅该项目的iso认证历史文档中，没有针对iso三体系认证寿命的试验报告

这是错误的，应该及时的补充完整。

在研发部审核项目编号为AO1的研发历史文档。审核员查看了iso三体系认证iso认证规格中描述了iso三体系认证使用寿命为不少于20000小时。但审核员在查阅该项目的iso认证历史文档中，没有针对iso三体系认证寿命的试验报告

稍等会儿

1、在生产车间审核时，生产经理介绍iso三体系认证在装配过程中对环境温度和湿度要求很高，所以安装了空调和抽湿机来控制车间温湿度。审核员进一步询问具体的温湿度要求和iso三体系认证依据时，生产经理告知没有具体的iso三体系认证要求。

这一题怎么回答？

第七条生产、技术和质量管理部门的

负责人应当掌握医疗器械的法规、具有

质量管理的实践经验，有能力对生产和

质量管理中的实际问题做出正确的判断

和处理，能正确实施本规范。

第八条医疗器械生产操作及质量检验

人员，应当经过相应的技术培训，具有

相关理论知识和实际操作技能

轩轩学子

1.执行力度不同：GMP是法规，13485是认证咨询企业内部需要，行业推荐标准

简述GMP在基础设施方面,比ISO13485更具体的要求有那些?并列举必须形成的记录

1.执行力度不同：GMP是法规，13485是认证咨询企业内部需要，行业推荐标准

2.审核机构不同：GMP代表单位实施审核，13485只是一个认证咨询机构

3.关注点不同：GMP最关注实质细节方面的东西，13485只是一个泛泛的标准，具体实施程度看企业内部的情形。

4.GMP监督审核员都是大爷，13485审核员看被审企业的脸色行事，否则就没饭吃

可以说：GMP源于13485但细节要求高于13485，里面有很多否决项，是必须达到的。

帮我解答一下这些问题

额稍等

帮我简述一下回答可以吗？