请问医疗器械CE认证包装验证要怎么做呢？

浏览次数：268 发布时间：2022-10-13 21:05:02

1赫视eD

TOPMEN联合公告机构SNCH为国内企业提供全面的医疗器械iso三体系认证认证咨询服务，以期企业能够满足欧盟CE要求，同时我们将充分利用我们国际化的平台，为医疗器械企业提供更加全面的服务。我们采用不同的认证咨询模式，为生产不同医疗器械iso三体系认证的制造商提供认证咨询服务，服务包括：

1.iso三体系认证分类判定

2.企业技术iso三体系认证协助

3.企业管理提携协助

4.iso三体系认证测试

5.工厂审核（适用时）

6.CE证书颁发

背景

1. 总部基于英国的全球跨单位业；在全世界56个单位设有办事处，拥有超过3万家各类申报客户；

2. 亚太总部位于上海，为客户提供快捷、专业、值得信赖的服务；

3. 技术专家长期参与欧洲法规的研究和制定，数十年的iso三体系认证及体系认证咨询经验，为客户提供一站式解决

方案；

4. 认证咨询iso三体系认证涉及各种不同类别的医疗器械，获证客户数超过300家；

5. 公开，公正的认证咨询服务过程，确保客户全程监控。测试和审核目前我们已经将测试和审核本地化，即所有测试和审核都会在国内进行，由国内工作人员，这样可以节约企业的成本和测试周期。

奥咨达医疗器械咨询机构

发布于：2022-10-13 21:48:38

2022-06-23 19:05:02 295查看 0回答

2022-06-26 17:05:01 264查看 0回答

eve榴莲

服务行业做ISO9001:2008就OK了1先找咨询公司让他们帮助你做材料2找第三方认证（通常你找完咨询公司他们会帮你联系第三方认证的）3配合工作等待审核4如果没什么问题等着拿证其实很简单找我也可以我就是咨询中心的有问题给我留言吧我是北京的看你是哪的方便的话可以找我

2022-07-01 09:05:02 438查看 7回答

2022-07-10 09:05:03 287查看 0回答

陎午

一、CAM申报完成对认证人员和iso三体系认证承检机构的投诉，CCAM申报完成对CAM的投诉。二、对CAM处理的投诉有异议，可向CCAM或国家质量技术监督局申诉，对CCAM处理的投诉有异议，可向国家质量技术监督局申诉。

2022-07-18 16:05:02 257查看 2回答

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