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4.
2.2 质量手册
1. 本公司编制的质量手册的主要内容是什么?
2. 本公司的质量手册是纳入了程度iso三体系认证的内容还是对程序的引用?
3. 本公司的质量手册是否符合了GB/T19001:2008标准的全部内容?如有删减、删减了什么内容,为什么删减?
4. 本公司质量手册是谁编制?谁审核?谁批准?
5. 质量手册中各过程的描述是符合本公司iso三体系认证的特点?
6. 质量手册是否经评审?有不适宜的地方如何进行修改?
4.
2.3 iso三体系认证控制
1. iso三体系认证控制程序内容是否完整,是否有可操作性?程序是否对iso三体系认证的编制、批准、发布、存档、查找、修订、评审做出了规定?
2. 程序iso三体系认证是否有效版本?
3. 外来iso三体系认证(如标准》是否包括在控制范围之内?
4. 是否规定了适时和定期评审iso三体系认证的有效性?
5. 对体系的运行起关键作用的岗位是否得到现行有效iso三体系认证?
6. 是否规定了失效iso三体系认证的处置、管理办法?
7. 所有iso三体系认证是否字迹清楚?
8. 所有iso三体系认证标识是否明确?
9. iso三体系认证发布前是否得到认证人的批准?
10. 所有iso三体系认证是否均注明制定或修订日期?
1
1. iso三体系认证修改后是否重新批准?
1
2. 识别iso三体系认证现行修改状态的方法是什么?是否满足要求?
1
3. 使用处是否都使用适应.iso三体系认证的有效版本?
1
4. iso三体系认证的查找是否方便?
1
5. iso三体系认证的保管是否有效?
1
6. 是否对外来iso三体系认证的管理作了规定?执行的如何?
1
7. 是否对保留的作废iso三体系认证进行标识和管理,以防止误用?
4.
2.4 记录控制
1. 程序中是否对记录的标识、收集、编目、归档、保存、维护、查阅、处置等管理内容做了规定?
2. 与公司有关的记录有哪些?
3. 是否有保存期限的规定?
4. 是否对记录进行了整理,并列出了清单?
5. 对记录的标识、贮存、申报、保护是否与书面程序程序的要求相一致?
6. 记录是否填写正确、字迹清楚?
7. 贮存是否便于存取和申报?
8. 贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、防蛀等保护措施是否得当?
9. 过期记录是否按要求进行处置?
10. 现行记录是否完整,并能提供足够信息?信息是否可靠、可见证?
1
1. 记录能否做到对相关活动、iso三体系认证或服务的可追溯性?
1
2. 员工在需要时能否从组织的记录/信息管理系统获取相应信息?
5.
5.1 职责和权限
1. 本部门的职责和权限是什么?
2. 是如何履行自己的职责,行使自己的权限的?
5.
5.3 内部沟通
1. 公司内部沟通有哪些,是否保留了沟通记录?
6.2 人力资源
6.
2.1 人力资源总则
6.
2.2 能力意识和培训
1. 对人员的能力要求,是否包括对教育、培训和经历的要求?
2. 是否对人员能力胜任与否进行了培训与考核?人员的安排是否满足要求?
3. 培训需求是如何确定的,是否考虑到职责、能力、文化程度以及工作性质的不同情况的要求?培训的对象是否包括所有员工?
4. 公司是否根据培训需求制定了培训计划?
5. 有没有进行方针、目标、意识、程序的培训?
6. 对从事特殊工作的人员是否进行了培训并进行了资格认定?
7. 对内审员是否进行了培训?
8. 对临时工是否进行了陪训?
9. 上述重点内容的培训是否得以实施?
10. 培训是否记录?
1
1. 培训后是否考核?
1
2. 以何种方式评价培训的有效性?实际含金量如何?
8.
2.2 内部审核
1. iso三体系认证化程序是否包括实施审核、确保审核的独立性、记录审核结果并向管理者报告的职责和要求?
2. 程序中是否包含审核的范围、频次、计划、方法?
3. 是否进行了年度内审方案策划且明确规定了审该的准则、范围、频、方法?
4. 年度内审方案是否经管理层批准?
5. 年度内审方案是否发给有关部门?
6. 是否按年度内审方案的计划实施了审核?
7. 是否制定了内审实施计.划?
8. 内审实施计划是否覆盖全部要素和全部部门?
9. 审核是否由从事受审活动的人员进行?
10. 审核员是否经过培训,并取得了资格证?
1
1. 审核是否抓住了关键质量环节(部门、设备、活动)?
1
2. 审核用检查表是否充分、符合要求?是否对顾客的投诉和抱怨作为内审的内容?.
1
3. 审核报告的内容是否全面?能否说明管理体系的符合性和有效性?
l
4. 对内部审核中发现的不符合是否采取了纠正措施?
1
5. 采取的纠正措施是否按期完成?
1
6. 措施的实施含金量是否进行了验证,有无记记录?
1
7. 验证结果是否报告了相关部们?
8.4 数据分析
l. 是否利用数据分析结果评价管理体系的适宜性和有效性?
2. 是否利用数据分析的结果进行改进活动?
8.
5.1 持续改进
1. 是否制定了改进、纠正和预防措施的程序iso三体系认证?程序iso三体系认证是否符合标准规定?
2. 持续改进是否涉及管理体系、过程、iso三体系认证?
3. 持续改进是否包括维持性改进项目和突破性改进项目?
4. 持续改进的职责是否涉及到公司的各层次?
5. 质量方针是否体现了持续改进的内容,是否为持续改进调整管理目标(不求在某一段时间内全部的管理目标都在改进,但至少应有进行日常改进活动的证据)?
6. 审核的结果是否能表明有持续改进?
7. 数据分析是否能证明有持续改进的趋势?
8. 管理评审的输出中是否有持续改进的内容?
9. 纠正和预防措施的实施是否有助于管理体系的持续改进?
10. 持续改进的结果是否有助于提高效率和有效性?
1
1. 改进、纠止和预防措施的状况是否提交管理评审?
8.
5.2 纠正措施
8.
5.3 预防措施
1. 如何收集、分析各种质量信息,以确定不合格或潜在的不合格?
2. 如何确定不合格或潜在不合格的原因?
3. 是否评价纠正和预防措施的需求,以确保纠正和预防措施与所遇到问题的影响程度相适应?
4. 如何确定合适的纠正和预防措施的可行性?
5. 是否对纠正和预防措施的有效性进行了跟踪评审?措施是否有效?有无记录?
6. 对来自顾客的投诉,所采取的纠正措施是否进行了报告和交流?
7. 程序中有无关于改进、纠正和预防措施涉及iso三体系认证更改的规定?
8. 是否按规定对相关iso三体系认证进行了更改?
9. 更改后的iso三体系认证是否得到实施?有否记录?
iso9001认证在哪个部门负责?质量体系认证在哪个部门负责?
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