药品GMP质量管理体系,兽药gmp质量管理体系
新版药品GMP关于质量管理体系,与原有质量管理体系有何不同?
没有不同,都是保证药品质量,无差错,无污染,无混淆。
请问SFDA GMP(2010)是药品生产质量管理体系吗为什么?
GMP是我国的药品生产质量规范 ISO 是国际质量标准 GMP是ISO的分支
SFDA GMP(2010)是单位对药品企业的管理规定,属于单位行业标准,是药品企业强制执行的。ISO9001:2008是国际通用的管理体系,是一种管理方法,企业可以按照执行,也可以不用,没有强制规定。
确切的说SFDA GMP(2010)是2010年版《药品生产质量管理规范》,是药品生产企业必须达到并遵循的基本准则。通过验收合格后取得药品GMP证书,方可生产,是单位食品药品监督管理局强制性认证咨询。ISO9001:2008是国际质量管理体系的一部分,在药品生产行业不是必须通过这项认证咨询的。
医院药品质量管理体系?
药品是人类与疾病作斗争的重要武器,药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的安危。药品是特殊iso体系证书,它不像其他日用iso体系证书,可以有正品和等外品之分,而药品只能是“合格”与“不合格”的区别。使用不合格的药品是违法的,因此搞好药品的质量管理是保证医疗质量的前提。
药厂ISO9000质量管理体系认证与GMP认证的关系?
这是两个独立的体系认证咨询。GMP是制药企业专有的认证咨询,其特点是强制。9000认证咨询你也看到了,是质量管理体系认证咨询。9000,9002也是独立的认证咨询,但是是自愿的认证咨询。某些行业需要强制。ISO与GMP之间没有任何关联,但是某些方面有交叉。譬如都很强调企业各部门流程的衔接性,要求各不相同。还有一种认证咨询是HAPPC,如果仔细阅读这三种认证咨询的条文的话会理解到区别的。 总之,ISO与GMP没有任何关系。
1、相同点:目的一致保证iso三体系认证质量,对因素控制达到确保质量,强调预防为主,变管结果为管因素,对生产和质量管理要求一致,其标准随科技不断完善。
2、不同点:性质不同GMP具法律效力而ISO9000则是推荐技术标准。适合范围不同ISO9000适用于各行各业,而GMP则只适用于药品生产企业。按WHO的GMP的规定,GMP是质量保证的一部分,质量保证是质量管理的一部分。GMP既不是质量管理,也不是质量体系,只是它们的一部分。贯彻GMP不等于质量管理,GMP也不等于质量体系。
这是两个独立的体系认证咨询。GMP是制药企业专有的认证咨询,其特点是强制。9000认证咨询你也看到了,是质量管理体系认证咨询。9000,9002也是独立的认证咨询,但是是自愿的认证咨询。某些行业需要强制。ISO与GMP之间没有任何关联,但是某些方面有交叉。譬如都很强调企业各部门流程的衔接性,要求各不相同。还有一种认证咨询是HAPPC,如果仔细阅读这三种认证咨询的条文的话会理解到区别的。 总之,ISO与GMP没有任何关系。
药品经营企业 质量管理体系?
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