iatf16949质量体系官网,IATF16949官网

中服质量认证 2022-08-06 12:50
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中国质量管理认证网是官方网站吗?

这是一个虚协会,不怎么样子

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iatf官网?

您好,iatf官网:


IATF16949质量体系的宗旨?

质量管理体系是指在质量方面指挥和控制组织的管理体系。质量管理体系是组织内部建立的、为实现质量目标所必需的、系统的质量管理模式,是组织的一项战略决策。ISO9000族标准是国际标准化组织为适应国际经济技术交流和国际贸易发展的需要而制定的质量管理和质量保证标准,现已有100多个单位采用。特别是2000年最新版ISO9001:2000质量标准,具有适用性广、通用性强,对与质量有关的活动进行系统控制的优势。扩展资料组织应对以下5项活动进行策划和管理,以持续改进质量管理体系的有效性。
1、评审质量方针:组织可通过更新和实施新的质量方针来激励员工不断努力,营造一个不断改进的气氛与环境;
2、评审质量目标,明确改进方向;
3、对现有过程的状况(包括已发生的和潜在的不合格),进行数据分析和内部审核分析,确定改进的方案,不断寻求改进的机会;
4、实施纠正和预防措施以及其他适用的措施,实现持续改进;
5、组织管理评审。


1、质量事前控制主要是:开工报告、工程施工方案及上岗人员资质报审监理;配合监理对施工器具的检查和进场材料检验机具报验;做好安全技术交底;需要特别指出,土建交钢结构安装的工序交接必须严格控制其轴线及标高准确程度。
2、质量事中控制主要是:严格执行施工过程三检制度、控制点共检制度;施工中关键部位及隐蔽工程需监理检查验收合格后进入下道施工工序。
3、质量事后控制主要是:配合监理做好批、分项工程的质量评定检验工作;交工资料的审核;在工程发生质量问题时,查明原因,吸取教训,及时处理。质量控制的四大措施质量控制大致可以分为7个步骤:(来1) 选择控制对象;(2) 选择需要监测的质量特性值;(3) 确定规格标准,详细说明质量特性;(4) 选定能准确测量该特性值得监测仪表,或自制测试手段;(5) 进行实际测试并做好数据记录;(6) 分析自实际与规格之间存在差异的原因;(7) 采取相应的纠正措施。 当采取相应的纠正措施后,仍然要对过程进行监测,将过程保持在新的控制水准上。一旦出现新的影响因子,还需要测量数据分析原因进行纠正,因此这7个步骤形成了一个封闭式流程,称为“反馈环”。这点和6Sigma质量突破模式的MAIC有共通之处。在上述7个步骤中,最关zd键有两点: (1) 质量控制系统的iso认证; (2) 质量控制技术的选


IATF16949质量体系审核方案?

1 审核目的|评价公司质量/环境管理体系是否符合IATF1694
9、ISO 900
1、GJB900
1、CNCA-03C-02
7、ISO14001标准和公司质量/环境管理体系iso三体系认证的规定,确定质量/环境管理体系的有效性和符合性,以寻求持续改进的时机。|2 审核范围|
2.1 本公司质量/环境管理体系所涉及的iso三体系认证iso认证和生产全过程以及相关的管理活动。|
2.2 质量/环境管理体系所涉及的所有部门、班组和班次;|3 审核实施部门|管理推进部组织实施|4 审核准则|
4.1 IATF16949:2016《质量管理体系 汽车生产件及相关维修零部件组织应用GB/T19001-2016的特别要求》|
4.2 GB/T 19001-2016/ISO9001:2015《质量管理体系 要求》|
4.3 GJB 9001B-2009《质量管理体系 要求》|
4.3 GB/T24001-2016 idt ISO14001:2015《环境管理体系 要求及使用指南》|
4.3 CNCA-03C-027:2001《机动车辆轮胎强制性认证咨询实施规则》|
4.4 公司发布生效的质量/环境管理体系iso三体系认证|
4.5 相关的法律法规|
4.6 顾客的特殊要求(所有整车配套厂家)|注:若有标准申报,则以审核时公司体系iso三体系认证制定依据的版本为准则。|5 审核安排|
5.1 1月份:iso三体系认证要求评审过程(C1); 交付和服务过程(C5);iso三体系认证质量先期策划过程(C2)/CCC
2.1;工程更改过程(C3)|
5.2 3月份:采购过程(S1)/CCC:
3.1,
3.2; 物料管理过程(S2)/CCC:10; iso三体系认证监视和测量过程(S3)/CCC:
4.3; 不合格品控制过程(S4)/CCC:7; | GB/T24001-2004 idt ISO14001:2004


IATF16949质量体系文件清单?

序号类别iso三体系认证iso认证流程建议1相关法规、顾客提出的供货规定2顾客质量协议3供方质量协议4iso三体系认证标准iso三体系认证图纸5iso三体系认证iso认证更改通知6认可报告7往来信函8FMEA9技术iso三体系认证控制计划10作业指导书11原材料/外协件检验指导书12检验iso三体系认证工序检验指导书13实验/试验操作规程14人员培训计划15生产计划工作计划16工装、设备维修计划17检验、测量和试验设备周期检定计划18D件清单19APQP开发记录20PPAPiso三体系认证包21工装、设备验收及周期重复认可记录;22供应商档案、零件认可报告、材质单、供方自检报告23检验、测量和试验设备检定报告;24型式试验报告、检验记录;25记录类人员培训记录;26过程、iso三体系认证质量分析评价记录及监控记录、控制卡(图)质量体系iso三体系认证清单编号页数来文单位接收日期存档周期/下次存档日期技术技术质保技术技术技术市场技术技术技术技术技术技术人事生产生产质保质保技术技术生产质保质保质保人事质保接收人接收份数介质保管年限15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年15年备注记录类序号类别iso三体系认证iso认证流程建议27内审记录、对外协厂审核记录及外协厂控制记录;28生产交接班记录;自检记


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