医疗器械质量体系认证有哪些？医疗器械质量认证体系有哪些？

中服质量认证 2022-09-08 14:50

【摘要】小编为您整理医疗器械的外包装上是否需印有iso13485医疗器械质量体系认证、医疗器械质量管理体系、医疗器械质量体系考核报告的内容有哪些、医疗器械厂质量体系考核、医疗器械注册产品标准YZB是不是医疗器械质量管理体系认证相关iso认证公司知识，详情可查看下方正文！

医疗器械的外包装上是否需印有ISO13485医疗器械质量体系认证？

作为一种体系认证咨询，是不应该印刷到iso三体系认证包装或iso三体系认证上的，但可以在各种宣传品上，如iso三体系认证说明书、广告、信笺及名片上使用认证咨询标志和认证咨询证书。具体你可以咨询认证咨询公司，认证咨询公司要是没有告诉企业如何正确使用认证咨询标志，那么企业就应该是受害者，理论上没有大碍

体系认证不同于产品认证，体系证书一般不能直接用于产品及外包装上，但中国人喜欢打擦边球，如果你要打只能用“本企业通过ISO13485认证”字样，而且需要和你的认证机构进行沟通后才能实施，切忌不是“本产品通过ISO13485认证”，不要闹笑话！~通常医疗器械产品上的认证标示有ce认证、GMP认证等。个人建议出口的话就不要印了，国内销售可以参照第1条。

医疗器械质量管理体系？

生命的路是进步的，总是沿着无限的精神三角形的斜面向上走，什么都阻止他不得。

医疗器械质量体系考核报告的内容有哪些？

考核组在现场考核后做出通过考核或整改后复核的判定，都要作为考核组的考核结论建议。考核组要填写考核报告：包括对医疗器械生产企业质量体系的基本评价、主要不合格内容的陈述、考核结论建议、企业法人代表意见及签字、考核报告经委托单位批准后生效。未通过考核的生产企业，须于半年内完成整改并申请复核，逾期不保留申请资料

医疗器械厂质量体系考核？

如果你不是专业的人员的话，我觉得你不能完成任务。体系考核，主要是看体系iso三体系认证，包括一级二级三级iso三体系认证。就是从你这个iso三体系认证的iso认证研发生产检验的所以环节的控制都有iso三体系认证的体现。另外就是整个公司运营的系统控制都有iso三体系认证的体现。小到每个工序都有指导书，每台生产设备检验设备都有指导书。要说的东西太多，我略了啊。否则显得我多不专业，只讲这么点。体系考核，主要还看质量记录。刚才将到的体系iso三体系认证对每个环节的控制，那就看质量记录了。比如我的iso认证输出iso认证输入的记录，生产过程控制的记录。iso三体系认证检验的记录，设备维护的记录等等等。当然也涉及到公司人员的合同、培训之类的档案的记录。iso三体系认证控制的话就涉及申报记录。销售记录管理之类。非常多的内容。我就讲了九牛一毛。另外，我不觉得这完全是办公室主任的职责。你可以多寻求公司所有部门配合你。

iso13485，即医疗器械质量管理体系的国际标准。自2000年起，欧美及亚洲各国均开始采用iso13485/88医疗器材制造质量管理系统为其法令基础，在iso9001:2000标准颁布以后，iso/tc210又颁布了新的iso13485：2003标准《医疗器械质量管理体系—用于法规的要求》。企业可依此标准进行医疗器械的iso认证和开发、生产、安装和服务，以及相关服务的iso认证、开发和提供，同时本标准也可用于内部和外部（包括认证咨询机构）评定组织满足顾客和法规要求的能力。故要申请iso13485的质量体系认证咨询目前比较出名的认证咨询机构有bsi,tuv,dnv,sgs等。至于要办理咨询医疗器械iso三体系认证的申报则要当地的工商局才行.

认真学习ISO90001/13485及0287相关的标准，按质量管理规范的要求将质量体系iso三体系认证贯穿应用于本企业的生产全过程，建立和完善相应的程序iso三体系认证及作业指导书。请关注医疗器械生产管理规范检查的重点项及完成所有需要确认及验证的报告。