南海区iso14001环境管理，南海区iso14001环境管理体系

中服质量认证 2022-09-18 17:59

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湖南环境管理体系iso14001认证要多少钱？

湖南这边根据申请认证咨询组织环境因素复杂程度不同，环境管理体系ISO14001认证咨询按高、中、低复杂程度，分别设定实惠限价： 1－30人是16000、14000、12000 31－100人是25000、23000、21000 2001人以上时每增加一个审核人，认证咨询收费最少增加2400元

iso14001环境管理体系与环境关联物质管理系统有什么区别？

环境管理体系的实施是指：为了实现组织提出的环境方针、目标和指标，必须具备的机制、资源和各种能力。包括： ①具备必要的资源：人力、物力和财力； ②建立一个科学的管理运行机制-相应的机构与人员； ③制定出明确的职责-总经理、环境主管、所有管理者、营销人员、财会人员、全体员工等； ④环境知识和技能的培训； ⑤建立通畅的内部与外部信息交流渠道； ⑥制定出一套完整的管理iso三体系认证并采取必要的iso三体系认证控制措施； ⑦运行发生紧急情况应有严密的应急响应措施。更多信息百度isolearn 学习论坛

环境负荷物质有专门的管理体系：QC08000

目的为保证出货iso三体系认证符合ROHS指令及客户关于环境关联物质的基准要求，特制定本程序。 2 适用范围本程序适用于公司内部所有相关部门。 3 定义 ROHS指令：指欧盟发布的《关于在电子电器iso三体系认证中禁止使用有毒有害物质》的指令。环境关联物质：在零部件含有物质中，有对地球和人体存在显著影响的物质（注：与本公司相关的仅铅、镉、汞、及六价铬四种重金属） 4 职责
4.1 物料部：负责向供应商传达环境关联物质的信息及环境关联物质数据或资料的索取。
4.2 品质部：负责对供应商提供数据或资料进行确认，并保存相关资料。
4.3 ISO推进办公室：负责收集客户对环境关联物质管理的基准及法律法规；并制定公司环境关联物质管理基准；负责组织对内部环境关联物质的管理进行稽核。 5 作业程序
5.1 环境关联物质基准信息的传达
5.2 环境培训
5.
2.1 行政人事部对新员工进行ROHS基础知识及环境关联物质的培训。
5.
2.2 ISO办每年对各部门的环境重要岗位人员（即在生产过程中承担环境职责的人员）及组长以上管理人员进行一次环境关联物质、客户环境相关要求等管理内容的环境培训。
5.
2.3 为检验以上培训含金量和培训对象对满足岗位要求的情况，须进行培训考核，具体参照《人力资源管理程序》。
5.
2.4 在进行质量管理体系内部审核时至少有一名经过内部环境关联物质内容的培训并考核合格。
5.3 供应商的选择及管理
5.
3.1 从合格供应商处购进生产所需原材料，对于环境物质管理关联的供应商，需要求其提供质检报告，并每年提供一份ICP数据报告（有效期为一年）或《环境管理物质保证函》。品质部IQC对供应提供的数据进行确认，数据合格时，品质部保存资料，数据不合格时，应将信息反馈给物料部采购员联络供应商进行处置，同时将供应商所送原材料区分放置或退回。
5.
3.2 品质部IQC检验供应商提交的环境资料时，应确认：①供应商所提供的质检报告是否充分；即是否每种原料都有质检报告；②供应商提供的原材料是否检测四项重金属物质（镉、铅、汞、六价铬）；③数据结果是否满足本公司客户的基准要求。
5.4申报管理
5.
4.1原材料或原材料供应商申报管理环境管理物质关联原材料供应商计划申报时，要经总经理批准，除按《供应评审程序》的要求执行外，还须物料部要求供应商提交ICP数据，成分表以及“环境管理物质保证函”。
5.
4.2 生产工艺申报管理生产工艺发生申报时（包括设备、责任管理人），向客户提交书面“工艺申报申请报告” 给客户，在取得客户品质保证部门的承认后方可申报。同时根据客户要求，向客户提交ICP 数据、成分表或MSDS、“环境管理物质不使用保证书”。“工艺申报申请报告”需得到管理者代表及总经理批准。
5.
4.3客户发出环境关联物质基准信息申报联络时，按本程序
5.1执行。
5.5 仓库管理
5.
5.1环境关联化学原材料的仓库管理按《仓库管理规定》要求执行。作好标识，保正原料的使用遵循“先进先出”的原则。
5.
5.2 在库时间超半年的环境关联物质的原材料需单独存放，并做好标识，该类原材料需要再次使用时，IQC应确认其是否在有效期内，如在有效期以外则进行报废处理。
5.6 出货管理当客户要求工厂提供ICP数据、成分表或MSDS、“环境管理物质不使用证明书”时，由营业部提供；如无相关ICP数据，由营业部送样检测（检测机构ITS、SGS等）。
5.7 不合格品处理
5.
7.1 原料进料检验检查发现数据不合格时，品质部应发“供货质量反馈单”给供应商尽快调查原因并提供对策，同时退回不合格品。
5.
7.2 成品检测按《ROHS对应iso三体系认证检测规定》执行，在检测发现不符合规定时，立即将该批iso三体系认证进行隔离，并组织生产及品质部门分析原因，提出对策，防止后续不良的发生。
5.
7.3 当含有环境关联物质的iso三体系认证在客户处发现不合格时，在接到客户投诉后，品质部会同营业及生产要立即进行分析，明确不良批次的材料入库、出库数据，防止漏处理，同时进行纠正和预防对策。营业部负责与客户协商处理该批不合格品。
5.
7.4 发生不合格时品质部应向管理者代表和客户报告不合格信息。
5.8 本程序中提到的记录保存期为3年，当客户有特殊要求时，按客户要求保存，供应商有新资料提供时，旧资料至少保存1年。 6 支持性iso三体系认证《人力资源管理程序》《供应商评审程序》《ROHS对应iso三体系认证检测规定》《仓库管理规定》 7 记录供货质量反馈单环境管理物质保证函工艺申报申请报告

ISO14001环境管理计划？

序号工作内容参加人员时间1 咨询组现场调研公司各部门配合 1周2 ISO14001:2004标准及iso三体系认证编写培训与考试公司管理层（1周）、各部门负责人、贯标办公室、项目部负责人、资料员等 10周3 质量管理体系总体策划（环境方针、环境目标的制定；公司组织机构的确定，包括贯标领导小组及贯标工作小组的成立，管理者代表的任命）公司高层领导层 2周4 体系iso三体系认证编写及定稿（包括环境手册、程序iso三体系认证、支持性iso三体系认证，即：各类作业指导书、各类管理性iso三体系认证、规章制度、记录表格等）由咨询组指导，各部门人员必要时配合，企业配备2名人员（含打字员1名） 15周5 体系iso三体系认证运行指导和检查各部门人员参与（日常工作）贯标办公室按咨询组意见进行日常检查根据企业情况定论6 内部审核员培训、考试公司指定4-8名内审员参加 3周7 第一次内部体系审核各部门人员配合，内审组主持 2周8 第一次内审不合格项关闭及体系的再运行咨询组指导内审组，各部门人员配合 10周9 管理评审总经理主持，各部门负责人书面报告，贯标办记录 1周10 体系iso三体系认证继续运行和检查（管理评审中改进意见的计划、实施及跟踪）相关部门及贯标办检查各部门配合 6周11 第二次内部体系审核（补充审核）相关部门 3周12 体系继续运行与改进各部门人员根据企业情况定论13 EMS的第一阶段审核认证咨询机构的正式审核组及公司各部门人员（包括在建的项目部） 2周14 关闭EMS的不合格报告（以便第二阶段审核）体系的继续运行与改进咨询组指导贯标办公室，各部门配合根据企业情况定论15 EMS第二阶段审核认证咨询机构的正式审核组；公司各部门人员（包括在建的项目部） 4周16 关闭不合格项（以便正式获取EMS的认证咨询证书）咨询组指导贯标办公室，相关部门配合根据企业情况定论

序号工作内容参加人员时间 1 咨询组现场调研公司各部门配合 1周 2 ISO14001:2004标准及iso三体系认证编写培训与考试公司管理层（1周）、各部门负责人、贯标办公室、项目部负责人、资料员等 10周 3 质量管理体系总体策划（环境方针、环境目标的制定；公司组织机构的确定，包括贯标领导小组及贯标工作小组的成立，管理者代表的任命）公司高层领导层 2周 4 体系iso三体系认证编写及定稿（包括环境手册、程序iso三体系认证、支持性iso三体系认证，即：各类作业指导书、各类管理性iso三体系认证、规章制度、记录表格等）由咨询组指导，各部门人员必要时配合，企业配备2名人员（含打字员1名） 15周 5 体系iso三体系认证运行指导和检查各部门人员参与（日常工作）贯标办公室按咨询组意见进行日常检查根据企业情况定论 6 内部审核员培训、考试公司指定4-8名内审员参加 3周 7 第一次内部体系审核各部门人员配合，内审组主持 2周 8 第一次内审不合格项关闭及体系的再运行咨询组指导内审组，各部门人员配合 10周 9 管理评审总经理主持，各部门负责人书面报告，贯标办记录 1周 10 体系iso三体系认证继续运行和检查（管理评审中改进意见的计划、实施及跟踪）相关部门及贯标办检查各部门配合 6周 11 第二次内部体系审核（补充审核）相关部门 3周 12 体系继续运行与改进各部门人员根据企业情况定论 13 EMS的第一阶段审核认证咨询机构的正式审核组及公司各部门人员（包括在建的项目部） 2周 14 关闭EMS的不合格报告（以便第二阶段审核）体系的继续运行与改进咨询组指导贯标办公室，各部门配合根据企业情况定论 15 EMS第二阶段审核认证咨询机构的正式审核组；公司各部门人员（包括在建的项目部） 4周 16 关闭不合格项（以便正式获取EMS的认证咨询证书）咨询组指导贯标办公室，相关部门配合根据企业情况定论