iso质量体系综合部需要注意什么？质量认证需要注意什么？

质量管理体系综合评议是什么意思？

根据ISO9001要求必须把整体执行状况做出全面评量,由三方面判定：
1.符合性：是否符合ISO9001要求
2.有效性：有没有经营成果
3.系统性：能不能有序操作，持续改善；谨供参考！

ISO综合管理体系质量手册？

就是你们公司拟认证咨询的iso三体系认证和服务范围及场所

贵公司认证咨询的iso三体系认证和服务范围，删减条款要明确，要说明删减的理由

质量体系的范围包括三个方面：
1、质量体系涉及的部门；
2、质量体系设计的产品和服务，即认证咨询的产品范围；
3、对质量体系的删减，即指出质量体系的哪些条款不适用于本企业。 举例：（机械行业）
1.1 适用范围 本公司质量管理体系覆盖的产品、场所及相应的活动为:XXXX产品的设计、生产、和售后服务。涉及的部门包括质量管理体系组织机构图中的所有部门；
1.2 删减的细节与合理性 根据本公司产品类型及产品实现过程的具体情况,本公司对标准无删减。

做ISO 9000内审需要注意什么？

注意完善自己的工作流程表同时对于需要做记录的东西,千万不要少.不要怕麻烦,流程图是怎么样就要怎么样做.如果有新工艺新技术,一定要改流程图,并做好记录一点,记录是最重要的

iso文档管理需要注意什么？

ISO认证企业的通用管理规范，那就是对文档的全生命周期进行管理。细分文档的生命周期，一般包括：创建，审批，发布，修改，分发，签收，追缴，归档，废止与恢复这样几个环节。

iso9000体系 生产部应注意什么？

简单点吧，生产部主要职责：生产，设备维护，工作环境控制；涉及的主要条款为
6.3/6/4/
7.
5.1/
7.
5.2/
7.
5.3/
8.
2.3/
8.
2.4/
8.3/
8.4等 1 准理好近一年的质量目标统计数据，看有无不达标现象，若有，看有无制定相关措施进行改进并进行验证，特别注意措施是否已经执行并验证； 2 整理好设备维护保养的相关记录； 3 整理好现场，注意现场标识，区域划分； 4 注意现场工艺要求的执行，不要出现工艺要求与作业要求不符合情况； 5 准备好日常生产日报备查； 6 不合格品的处理相关记录。

1.环境要整齐清洁
2.报表,表单要先整理好 能快速的查找所需要的资料报表
3.当月点检表,保养记录要确认填写好
4.制程异常分析
5.异常(品质)改善报告
6.流程 iso三体系认证批次管理
7.先进先出

7.5 生产和服务提供
7.
5.1 生产和服务提供的控制 组织应策划并在受控条件下进行生产和服务提供。适用时，受控条件应包括： a) 获得表述iso三体系认证特性的信息； b) 必要时，获得作业指导书； c) 使用适宜的设备； d) 获得和使用监视和测量设备； e) 实施监视和测量； f) iso三体系认证放行、交付和交付后活动的实施。
7.
5.2 生产和服务提供的过程确认 当生产和服务提供的过程输出不能由后续的监视或测量加以验证，致使问题在iso三体系认证投入使用后或服 务已交付后才显现时，组织应对任何这样的过程实施确认。 确认应证实这些过程实现所策划的结果的能力。 组织应规定确认这些过程的安排，适用时包括： a) 为过程的评审和批准所规定的准则； b) 设备的认可和人员资格的鉴定； c) 使用特定的方法和程序； d) 记录的要求（见
4.
2.4）； e) 再确认。
7.
5.3 标识和可追溯性 适当时，组织应在iso三体系认证实现的全过程中使用适宜的方法识别iso三体系认证。 组织应在iso三体系认证实现的全过程中，针对监视和测量要求识别iso三体系认证的状态。 在有可追溯性要求的场合，组织应控制iso三体系认证的唯一性标识，并保持记录（见
4.
2.4）。 注：在某些行业，技术状态管理是保持标识和可追溯性的一种方法。
7.
5.4 顾客财产 组织应爱护在组织控制下或组织使用的顾客财产。组织应识别、验证、保护和维护供其使用或构成iso三体系认证一部分的顾客财产。若顾客财产发生丢失、损坏或发现不适用的情况时，组织应报告顾客，并保持记录（见
4.
2.4）。 注：顾客财产可包括iso体系认证和个人信息。
7.
5.5iso三体系认证防护 组织应在内部处理和交付到预定的地点期间对iso三体系认证提供防护，以保持与要求的符合性。适用时，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。 防护也应适用于iso三体系认证的组成部分。
7. 6 监视和测量设备的控制 组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量设备，为iso三体系认证符合确定的要求提供证据。 组织应建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。 当有必要确保结果有效的场合时，测量设备应： a) 对照能溯源到国际或单位标准的测量标准，按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和（或）验证。当不存在上述标准时，应记录校准或检定的依据；（见
4.
2.4） b) 必要时进行调整或再调整； c) 能够识别，以确定其校准状态； d) 防止可能使测量结果失效的调整； e) 在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效； 此外，当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的iso三体系认证采取适当的措施。 校准和验证结果的记录应予保持（见
4.
2.4）。