90001体系审核品质部需要准备什么？iso9001审核需要准备什么？

质量体系认证审核采购需要准备什么？

是ISO9001吗?你是什么企业? 1 合法供方评定 2 iso三体系认证的监视和测量控制 3 质量记录控制 问的都是上面三个... 那我写的具体点: 一:采购材料的厂家有没有评审?建立合格供方名单(材料厂家一定要提供之类的,或能证明该材料质量合格之类的证书等等) 二:做采购计蚜单 三:入库检验 四:材料防护措施 如果你做好了.就没什么问题了..一定可以通过的.审核的时候别怕哈哈.

一两句话怎么能让你通过审核呢？还是去找公司的质量体系管理员吧。

是ISO9001吗?你是什么企业? 1 合法供方评定 2 iso三体系认证的监视和测量控制 3 质量记录控制 问的都是上面三个... 那我写的具体点: 一:采购材料的厂家有没有评审?建立合格供方名单(材料厂家一定要提供之类的,或能证明该材料质量合格之类的证书等等) 二:做采购计蚜单 三:入库检验 四:材料防护措施 如果你做好了.就没什么问题了..一定可以通过的.审核的时候别怕哈哈.

质量管理体系内部审核需要准备哪些资料？

如果是审核部门：
1、确定审核目标
2、制定内部审核实施计划（落实到部门和审核条款）
3、审核计划审批通过
4、按审核计划准备会议室、联系相关人员
5、按审核计划条款准备审核检查单
6、实施审核 如果是被审核部门：
1、在接到审核计划后，根据审核条款准备相关的记录
2、通用条款的准备：部门iso三体系认证，相关质量记录，质量目标，部门职责，数据分析及改进的相关记录
3、部门主条款的准备：如果是
7.3,则准备相关的iso三体系认证生产过程记录，特别要注意相关评审记录；如果
7.5则准备相关服务的记录，注意服务人员的资格证书什么的

如果是审核部门：
1、确定审核目标
2、制定内部审核实施计划（落实到部门和审核条款）
3、审核计划审批通过
4、按审核计划准备会议室、联系相关人员
5、按审核计划条款准备审核检查单
6、实施审核如果是被审核部门：
1、在接到审核计划后，根据审核条款准备相关的记录
2、通用条款的准备：部门iso三体系认证，相关质量记录，质量目标，部门职责，数据分析及改进的相关记录
3、部门主条款的准备：如果是
7.3,则准备相关的iso三体系认证生产过程记录，特别要注意相关评审记录；如果
7.5则准备相关服务的记录，注意服务人员的资格证书什么的

如果是审核部门：
1、确定审核目标
2、制定内部审核实施计划（落实到部门和审核条款）
3、审核计划审批通过
4、按审核计划准备会议室、联系相关人员
5、按审核计划条款准备审核检查单
6、实施审核如果是被审核部门：
1、在接到审核计划后，根据审核条款准备相关的记录
2、通用条款的准备：部门iso三体系认证，相关质量记录，质量目标，部门职责，数据分析及改进的相关记录
3、部门主条款的准备：如果是
7.3,则准备相关的iso三体系认证生产过程记录，特别要注意相关评审记录；如果
7.5则准备相关服务的记录，注意服务人员的资格证书什么的

质量管理体系内部审核需要准备哪些资料？

根据认证咨询机构的监督审核计划准备资料。看他们涉及到那些条款： ISO9001质量管理体系必须掌握的内容和准备的资料
一、 质量方针：两个承诺（承诺尊纪守法，承诺不断改善），一个框架（为制定目标指标管理提供框架）
二、 文控中心：iso三体系认证及其控制要求（公司及各部门也涉及）。     a) iso三体系认证编写，审核和批准；iso三体系认证“标识”，iso三体系认证“受控”；iso三体系认证“更改”控制； b) 《iso三体系认证一览表》，《外来iso三体系认证一览表》及其发放记录，《质量记录一览表》
三、 目标指标（公司及各部门）： a) 公司质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》 b) 各部门质量目标及其计算统计方法；《目标指标一览表》 c) 公司/部门《目标指标达成状况统计表》 d) 公司/部门目标指标未能达成分析； e) 公司/部门目标指标改进。    
四、 人事部门：岗位任职要求，尤其是关键岗位及其任职要求（公司及各部门） a) 培训计划； b) 培训实施情况和相关记录，包括培训后的考核成绩。
五、 设备管理部门： a) 设备管理办法 b) 设备清单，设备保养计划 c) 设备保养记录。  
六、 市场部： a) iso三体系认证要求（或合同或订单）确认（或评审）方法（或程序）； b) 合同（或订单清单）及其确认（或评审）记录； c) 主要顾客清单，顾客满意度调查表 d) 顾客满意度调查分析记录 e) 顾客投诉处理记录。    
七、 采购部： a) 采购控制方法（或程序） b) 合格供应商评价方法（或准则或调查评价表） c) 合格供应商名册及其评价调查资料； d) 供应商供货质量跟踪统计表（月/季/年） e) 供应商连续评价记录。  
八、 iso认证部： a) 审批过的iso认证策划书； b) 审批过的iso认证任务书； c) 审批过的iso认证计划书； d) 审批过的iso认证输出清单：图纸；BOM表；作业规范；检验规范等； e) 审批过的iso认证更改记录（如果存在）等。    
九、 生产部 a) 生产作业指导书到位；按照作业指导书生产及控制 b) 生产计划，生产日报表 c) 首件确认记录，制程检验记录 d) 不合格处理记录。 e) 现场标识，可追溯，5S管理 f) 现场iso三体系认证防护。  
十、 品管部： a) 检验规范，检验作业指导书； b) 进料检验记录；进料不合格控制记录； c) 首件检验记录；首件不合格控制记录； d) 制程检验记录；制程不合格控制记录； e) 成品/出货检验记录；成品/出货不合格控制记录； f) 检测仪器/设备控制记录，包括控制方法（或程序），设备/仪器清单，检定计划，检定记录； g) 不合格、纠正和纠正措施、预防措施； 十
一、 内部审核（或者检查工作）：《内部审核报告》包括：《不符合项报告》、《不符合项分布表》、《不符合项分析和纠正和纠正措施》 十
二、 管理评审（或“例会”或“月会”或“总结会”或“年终总结会”等）：《管理评审报告》：目标质量管理方案实施的检讨、质量管理体系的充分性、有效性和持续实用性。    （如果对你有帮助，请设置“好评”，谢谢！）。

如果是审核部门：
1、确定审核目标
2、制定内部审核实施计划（落实到部门和审核条款）
3、审核计划审批通过
4、按审核计划准备会议室、联系相关人员
5、按审核计划条款准备审核检查单
6、实施审核如果是被审核部门：
1、在接到审核计划后，根据审核条款准备相关的记录
2、通用条款的准备：部门iso三体系认证，相关质量记录，质量目标，部门职责，数据分析及改进的相关记录
3、部门主条款的准备：如果是7。    3,则准备相关的iso三体系认证生产过程记录，特别要注意相关评审记录；如果7。5则准备相关服务的记录，注意服务人员的资格证书什么的。

如果是审核部门：
1、确定审核目标
2、制定内部审核实施计划（落实到部门和审核条款）
3、审核计划审批通过
4、按审核计划准备会议室、联系相关人员
5、按审核计划条款准备审核检查单
6、实施审核如果是被审核部门：
1、在接到审核计划后，根据审核条款准备相关的记录
2、通用条款的准备：部门iso三体系认证，相关质量记录，质量目标，部门职责，数据分析及改进的相关记录
3、部门主条款的准备：如果是7。    3,则准备相关的iso三体系认证生产过程记录，特别要注意相关评审记录；如果7。5则准备相关服务的记录，注意服务人员的资格证书什么的。

管理体系审核需要准备什么资料？

看一看你公司的质量管理体系的iso三体系认证，如手册，相关程序iso三体系认证，作业指导书等。 你的项目应该执行哪些iso三体系认证，你要清楚。不要到时候一问三不知。 然后，整理一下你的项目在执行这些iso三体系认证应该产生的那些记录。

企业通过ISO9000认证咨询以后，每年都要进行一次监督审核，企业做ISO9000质量管理体系认证咨询需要以下几方面材料：
一、企业做的ISO9001:2008版的质量手册、程序iso三体系认证；
二、企业做ISO9000所制定的管理制度和操作规程；
三、企业近期的采购计划、采购合同和采购记录等；
四、企业近期的销售计划、销售合同和销售记录等；
五、近期的内部审核和管理评审全套资料；
六、生产厂家还要提供原材料检验记录、过程检验记录以及成品检验记录等。

依据你公司的二级iso三体系认证、质量手册及相关iso三体系认证的要求

BRC认证需要准备什么具体要审核哪些审核的企业要准备些什么？

制定了BRC食品技术标准(BRC Food Technical Standard)，用以评估零售商自有品牌食品的安全性。目前，它已经成为国际公认的食品规范，不但可用以评估零售商的供应商， 同时许多公司以其为基础建立起自己的供应商评估体系及品牌iso三体系认证生产标准。 法国必维国际检验集团在BRC认证咨询方面是非常权威的，恰好我认识BV认证咨询集团专门负责BRC认证咨询的主管，专门负责BRC认证咨询的相关事宜，他可以帮你解决这些问题。您可以发邮件到我的电子邮箱Lovingfeibao@16
3，留下您的联系方式即可，我可以请他联系您。

1.HACCP手册
2.质量手册
3.管理评审控制程序和管理评审纪录
4.质量目标评估记录
5.内审程序，计划，记录
6.管理例会记录
7.客户投诉处理程序/纪录
8.顾客满意度调查记录
9.供应商评估监控程序及记录
10.文件和记录控制程序1
1.产品规格描述（原料，辅料，包装，终产品）1
2.建立HACCP使用到的标准，法规，指南，学术性刊物等1
3.销售国的食品法律法规1
4.合同评审程序，抽查销售合同1
5.纠正措施纪录1
6.产品追溯程序，罐码系统1
7.追溯性验证报告（成品追原料，原料追成品）