学校iso9000质量体系认证，iso9000学校质量管理体系
ISO9000质量体系认证适用于学校吗？
适用于学校，针对各级各类学校近来对 ISO9000质量体系认证咨询的兴趣乃至青睐,首先对 ISO9000质量体系的形成、基本要素、作用和体系认证咨询的动力、2000版的基本内容以及iso三体系认证化质量管理体系的基本组成做了简明扼要的介绍,并在此基础上就教育领域是否要建立质量体系和进行认证咨询进行了阐述,最后提出可以依据 ISO 9000的基本思想及结合学校的实际情况建立起符合学校教育需要的质量体系,并将建立体系与引入教育全面质量管理思想结合起
只能说是准备起来比较麻烦，目前再过内只要不找一些顶尖的认证咨询机构，有钱就能办成事。 麻烦是因为要准备程序iso三体系认证，相应的数据搜集表格已经数据的存档。这些东西都是要进行审核的，虽然审核是走过场，可是如果什么东西都没有也是不行的。 简单是因为相应的机构在审核之前都会暗示给点钱，然后提前告知需要审核的项次，到时候睁一只眼闭一只眼就过了，基本不会存在交了钱还过不了的情况。 如果要从企业什么都没有，到真正的把认证咨询体系的东西都给用起来，是非常困难的。主要是考虑到相应文档和表格的实用性，以及能否坚持下来，这是个长期的过程。国内大部分企业的认证咨询都是摆设，真正用起来的少之又少，100%应用起来的估计没有。
适用于学校，针对各级各类学校近来对 ISO9000质量体系认证的兴趣乃至青睐,首先对ISO9000质量体系的形成、基本要素、作用和体系认证的动力、2000版的基本内容以及文件化质量管理体系的基本组成做了简明扼要的介绍,并在此基础上就教育领域是否要建立质量体系和进行认证进行了阐述,最后提出可以依据ISO 9000的基本思想及结合学校的实际情况建立起符合学校教育需要的质量体系,并将建立体系与引入教育全面质量管理思想结合起
ISO9000质量体系认证适用于学校教育吗？
是的，适用于学校的教育。
适用于企业、单位、学校等各类组织
学校要通过ISO9000 质量体系认证应该怎么做？
学校搞这个没有什么用处，现在ISO在我们单位已经不象以前那样有信誉了，都是混着拿证的，所以没有人在意你是否通过了ISO认证咨询，如果你们就想搞，找咨询公司咨询，他们很高兴为你们服务的，就是为了收钱。 学校搞这个就是以教学活动为内容，首先任命一个管理者代表，然后制定管理手册、程序iso三体系认证，再就是试运行，验收，发证。
质量体系认证咨询 [编辑]什么是质量体系认证咨询? 质量体系认证咨询是指第三方（社会上的认证咨询机构）对供方的质量体系进行审核、评定和申报活动，其目的在于通过审核、评定和事后监督来证明供方的质量体系符合某种质量保证标准，对供方的质量保证能力给予独立的证实。质量体系认证咨询在国际上亦称为企业认证咨询，质量体系申报，质量体系评审，质量体系审核等。在我国，质量体系认证咨询指由单位技术监督局认可并认证的认证咨询机构依据单位"质量管理和质量保证"系列标准，对申请认证咨询的单位进行审核确认，并以申报及颁发认证咨询证书的形式，证明其质量体系和质量保证能力符合要求。《中华人民共和国iso三体系认证质量法》在第二章第九条中对认证咨询的管理、认证咨询的方式以及认证咨询的对象等
1、首先，要对企业管理体系进行诊断，
2、再是要依ISO9000标准进行体系策划，做程序iso三体系认证与质量手册、指导书、表单；
3、再是宣导、推行与试运行体系：
4、外审前要做一次内审与管理评审；
5、选择认证咨询机构，外审。。 我是大体讲讲，，如果没有懂的人，就要请咨询公司搞搞。。
绍兴那里有学ISO900 质量认证体系的学校？
质量管理体系iso三体系认证应包括：
a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标;
b) 质量手册；
c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序；
d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证；
e) 本标准所要求的记录（见
4.
2.4）。
（1） 主要的质量管理体系iso三体系认证
① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。
② 质量手册。
③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处：
a.
4.
2.3iso三体系认证控制
b.
4.
2.4记录控制
c.
8.
2.2内部审核
d．
8.3不合格品控制
e.
8.
5.2纠正措施
f．
8.
5.3预防措施
④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。
⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。
（3） 一般的书面程序
① iso三体系认证控制程序
② 记录控制程序
③ 管理评审控制程序
④ 培训控制程序（人力资源管理程序）
⑤ 质量策划控制程序
⑥ 与顾客有关的过程控制程序
⑦ iso认证和开发控制程序
⑧ 采购控制程序
⑨ 客户财产控制程序
⑩ 生产和服务动作控制程序
⑪ 设施、设备管理控制程序
⑫ 工作环境管理控制程序
⑬ 过程确认控制程序
⑭ iso三体系认证的防护和交付控制程序
⑮ 监视和测量装置的控制程序
⑯ 质量目标管理和统计技术应用控制程序
⑰ 数据分析和应用控制程序
⑱ 标识和可追溯性控制程序
⑲ 过程监视和测量控制程序
⑳ iso三体系认证监视和测量控制程序
○21不合格品的控制程序
○22纠正和预防措施控制程序
○23内部质量审核程序
○24信息交流控制程序
○25持续改进控制程序
○26顾客满意度评价程序
（4） iso三体系认证的存在形式
iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。
(3) iso三体系认证的分类
① 内部iso三体系认证
a. 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等；
b. 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书；
c. 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等；
d. 收集和报告数据或信息的表格。
② 外来iso三体系认证
a. 国际/单位/行业/地方标准、法律法规；
b. 顾客提供的图样要求；
c. 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。
4.
2.4记录控制
应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和申报。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。
理解与实施要点
（1） 记录的概念
阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。
证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。
表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。
（2） 记录的设置
设置记录的要求来自：
① ISO 9001标准要求；
② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定；
③ 特定证实、改进验证、追溯的要求；
④ 相关方要求。
记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。
（3） 记录的作用
① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据；
② 为有追溯性的场合提供证实；
③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。
（4） 记录的范围
记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。
在标准中凡是有“见
4.
2.4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。标准中要求的记录共计21项。
除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。
重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）：
① 管理评审记录*（见ISO 9001之
5.
6.1）
② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO9001
6.
2.2e）
③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之
7.1d）
④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之
7.
2.2）
⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之
7.
3.2）
⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.4）
⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.5）
⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.6）
⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）
⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）
⑪ 过程确认记录*（见ISO9001之
7.
4.1）
⑫ 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之
7.
5.3）
⑬ 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之
7.
5.4）
⑭ 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之
7.6）
⑮ 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之
7.6a）
⑯ 内部审核记录*（见ISO9001之
8.
2.2）
⑰ iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之
8.
2.4）
⑱ 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之
8.3）
⑲ 纠正措施记录*（见ISO 9001
8.
5.2e）
⑳ 预防措施记录*（见ISO9001之
8.
5.3d）
○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之
7.6）
○22设备、工装验收、保养记录
○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录
○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录
○25iso三体系认证分发记录等。
（5） 记录的表现形式
记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。
质量管理体系iso三体系认证应包括：a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标;b) 质量手册；c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序；d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证；e) 本标准所要求的记录（见
4.
2.4）。（1） 主要的质量管理体系iso三体系认证① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。② 质量手册。③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处：a.
4.
2.3iso三体系认证控制b.
4.
2.4记录控制c.
8.
2.2内部审核d．
8.3不合格品控制e.
8.
5.2纠正措施f．
8.
5.3预防措施④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。（3） 一般的书面程序① iso三体系认证控制程序② 记录控制程序③ 管理评审控制程序④ 培训控制程序（人力资源管理程序）⑤ 质量策划控制程序⑥ 与顾客有关的过程控制程序⑦ iso认证和开发控制程序⑧ 采购控制程序⑨ 客户财产控制程序⑩ 生产和服务动作控制程序�7�6 设施、设备管理控制程序�7�7 工作环境管理控制程序�7�8 过程确认控制程序�7�9 iso三体系认证的防护和交付控制程序�7�0 监视和测量装置的控制程序�7�1 质量目标管理和统计技术应用控制程序�7�2 数据分析和应用控制程序�7�3 标识和可追溯性控制程序�7�4 过程监视和测量控制程序�7�5 iso三体系认证监视和测量控制程序○21不合格品的控制程序○22纠正和预防措施控制程序○23内部质量审核程序○24信息交流控制程序○25持续改进控制程序○26顾客满意度评价程序（4） iso三体系认证的存在形式iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。(3) iso三体系认证的分类① 内部iso三体系认证a. 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等；b. 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书；c. 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等；d. 收集和报告数据或信息的表格。② 外来iso三体系认证a. 国际/单位/行业/地方标准、法律法规；b. 顾客提供的图样要求；c. 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。
4.
2.4记录控制应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。记录应保持清晰、易于识别和申报。应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。理解与实施要点（1） 记录的概念阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。（2） 记录的设置设置记录的要求来自：① ISO 9001标准要求；② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定；③ 特定证实、改进验证、追溯的要求；④ 相关方要求。记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。（3） 记录的作用① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据；② 为有追溯性的场合提供证实；③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。（4） 记录的范围记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。在标准中凡是有“见
4.
2.4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。标准中要求的记录共计21项。除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）：① 管理评审记录*（见ISO 9001之
5.
6.1）② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO9001
6.
2.2e）③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之
7.1d）④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之
7.
2.2）⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之
7.
3.2）⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.4）⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.5）⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.6）⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之
7.
3.7）�7�6 过程确认记录*（见ISO9001之
7.
4.1）�7�7 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之
7.
5.3）�7�8 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之
7.
5.4）�7�9 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之
7.6）�7�0 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之
7.6a）�7�1 内部审核记录*（见ISO9001之
8.
2.2）�7�2 iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之
8.
2.4）�7�3 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之
8.3）�7�4 纠正措施记录*（见ISO 9001
8.
5.2e）�7�5 预防措施记录*（见ISO9001之
8.
5.3d）○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之
7.6）○22设备、工装验收、保养记录○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录○25iso三体系认证分发记录等。（5） 记录的表现形式记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。
绍兴那里有学ISO900 质量认证体系的学校？
质量管理体系iso三体系认证应包括： a) 形成iso三体系认证的质量方针和质量目标; b) 质量手册； c) 本标准所要求的形成iso三体系认证和程序； d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的iso三体系认证； e) 本标准所要求的记录（见4。 2。4）。 （1） 主要的质量管理体系iso三体系认证 ① iso三体系认证化的质量方针和质量目标。 ② 质量手册。 ③ ISO 9001标准明确规定要编制的程序iso三体系认证，共有6处： a。 4。2。3iso三体系认证控制 b。4。2。4记录控制 c。8。2。2内部审核 d．8。3不合格品控制 e。8。5。2纠正措施 f．8。5。3预防措施 ④ 确保对过程进行有效管理而适当增加的书面iso三体系认证，诸如程序iso三体系认证、作业指导书等。 ⑤ ISO 9001标准明确要求的记录。 （3） 一般的书面程序 ① iso三体系认证控制程序 ② 记录控制程序 ③ 管理评审控制程序 ④ 培训控制程序（人力资源管理程序） ⑤ 质量策划控制程序 ⑥ 与顾客有关的过程控制程序 ⑦ iso认证和开发控制程序 ⑧ 采购控制程序 ⑨ 客户财产控制程序 ⑩ 生产和服务动作控制程序 ⑪ 设施、设备管理控制程序 ⑫ 工作环境管理控制程序 ⑬ 过程确认控制程序 ⑭ iso三体系认证的防护和交付控制程序 ⑮ 监视和测量装置的控制程序 ⑯ 质量目标管理和统计技术应用控制程序 ⑰ 数据分析和应用控制程序 ⑱ 标识和可追溯性控制程序 ⑲ 过程监视和测量控制程序 ⑳ iso三体系认证监视和测量控制程序 ○21不合格品的控制程序 ○22纠正和预防措施控制程序 ○23内部质量审核程序 ○24信息交流控制程序 ○25持续改进控制程序 ○26顾客满意度评价程序 （4） iso三体系认证的存在形式 iso三体系认证可存在于任何媒体，可以是纸张、照片、样件、磁盘等形式。 (3) iso三体系认证的分类 ① 内部iso三体系认证 a。 体系iso三体系认证：质量手册、程序iso三体系认证、质量计划、通用的管理性指导书等； b。 职能部门的管理性iso三体系认证：如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定，管理作业指导书； c。 技术性iso三体系认证：如iso认证图样、技术规范、采购iso三体系认证、检验和试验iso三体系认证、工艺iso三体系认证、设备iso三体系认证等； d。 收集和报告数据或信息的表格。 ② 外来iso三体系认证 a。 国际/单位/行业/地方标准、法律法规； b。 顾客提供的图样要求； c。 顾客、有关机构指定使用的表格，如报关用表格等。 4。2。4记录控制 应建立并保持记录，以提供符合要求和质量管理体系有效运行的证据。 记录应保持清晰、易于识别和申报。 应编制形成iso三体系认证的程序，以规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限和处置所需的控制。 理解与实施要点 （1） 记录的概念 阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的iso三体系认证称为记录。 证明iso三体系认证符合性与质量管理体系有效运行的证据性iso三体系认证被称为质量记录。 表格不是记录，表格是规定性iso三体系认证，当表格填写了内容后，变为证据性iso三体系认证，则称为记录。 （2） 记录的设置 设置记录的要求来自： ① ISO 9001标准要求； ② 程序iso三体系认证、质量计划及其他iso三体系认证规定； ③ 特定证实、改进验证、追溯的要求； ④ 相关方要求。 记录编制时，要目的明确、项目全面、填写简便、格式规范、整理方便。 （3） 记录的作用 ① 为要求得到满足，为质量管理体系有效进行提供客观证据； ② 为有追溯性的场合提供证实； ③ 为采取纠正和预防措施提供客观证据。 （4） 记录的范围 记录包括组织内部的，也有来自供应商、客户及其他相关方（如海关）的。 在标准中凡是有“见4。2。4”的注释处则一定要有记录，标准共有19处出现这样的要求。 标准中要求的记录共计21项。 除控制ISO 9001标准规定的记录外，还应对根据需要增加的一些记录进行控制。 重要的记录有（注：带*号者为ISO 9001标准指明的记录）： ① 管理评审记录*（见ISO 9001之5。 6。1） ② 人员教育、培训、技能、经验和鉴定记录*（见ISO90016。2。2e） ③ 证实过程和iso三体系认证符合性的记录*（见ISO9001之 7。1d） ④ iso三体系认证要求评审及跟踪措施记录*（见ISO9001之7。 2。2） ⑤ iso认证输入的记录*（见ISO9001之7。 3。2） ⑥ iso认证评审结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。3。4） ⑦ iso认证验证结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。5） ⑧ iso认证确认结果及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。3。6） ⑨ iso认证更改评审及其跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。7） ⑩ 供应商评价及跟踪措施的记录*（见ISO9001之7。 3。7） ⑪ 过程确认记录*（见ISO9001之7。4。1） ⑫ 有追溯性要求的iso三体系认证标识记录*（见ISO9001之7。5。3） ⑬ 顾客提供财产遗失、损坏和不适用等问题的记录*（见ISO9001之7。 5。4） ⑭ 监视和测量装置校准或检定结果的记录*（见ISO9001之7。6） ⑮ 当无单位或国际校准标准时，应记录用以校准测量设备的依据*（见ISO9001之7。 6a） ⑯ 内部审核记录*（见ISO9001之8。2。2） ⑰ iso三体系认证测量和监控记录*（见ISO9001之8。 2。4） ⑱ 不合格品的记录（包括让步记录）*（见ISO 9001之8。 3） ⑲ 纠正措施记录*（见ISO 90018。5。2e） ⑳ 预防措施记录*（见ISO9001之8。5。3d） ○21测量和监控设备偏离校准状态后，对原测试结果的评价记录*（见ISO9001之7。 6） ○22设备、工装验收、保养记录 ○23iso三体系认证紧急放行记录，客户投诉记录，过程测量和监视记录 ○24内部审核中的纠正措施的跟踪验证记录 ○25iso三体系认证分发记录等。 （5） 记录的表现形式 记录以表格、iso三体系认证形式较多，也包括磁带、磁盘、照片等，后面几种形式的控制容易忽略，应引起注意。 。
