iso9001现场审核记录,iso9001现场审核

中服质量认证 2023-01-14 18:52
【摘要】小编为您整理ISO22000审查清单和现场审核记录、非现场审核,还要审核记录吗在质量管理体系初次审核的一阶段审核中,非现场审核需要有审核记录吗、ISO9001内部审核记录范例、iso9001-2015内审检查表(完整审核记录)、IATF16949产品审核记录表相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

ISO22000审查清单和现场审核记录?

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非现场审核,还要审核记录吗在质量管理体系初次审核的一阶段审核中,非现场审核需要有审核记录吗?

非现场审核,包括文件审核,记录审核,网络审核等;也应该有审核记录。


iso9001内部审核记录范例?

审核目的|评价质量管理体系运行的符合性、有效性,在2013年7月第三方审核前一个月纠正不合格项|审核范围|公司XXiso三体系认证iso认证、制造、安装和服务所涉及的公司内各部门、场所和过程|审核准则|ISO9001:2008;公司质量管理体系iso三体系认证;适用的法律、法规|实施项目及要点|时间要点|负责人|协助人|1.编制部门内审检查表|4月上旬|审核组长|各内审员|2.开展质量管理体系内部审核|4月中旬|审核组长|各内审员|3.不合格项纠正|5月中旬前|各部门负责人|/|4.跟踪审核|5月下旬|审核组长|各内审员|5.完善各部门内审检查表|5月下旬|审核组长|各内审员|6.开展第二次质量管理体系内部审核|6月上旬|审核组长|各内审员|7.不合格项纠正|6月中旬|各部门负责人|/|8.跟踪审核|6月中旬|审核组长|各内审员|备注|编制: 审核: 批准:管理者代表 日期:2013年2月1日|主要特点:在某计划时间内安排的集中式审核,每次审核可针对全部适用过程及相关部门,也可针对某些过程或部门;审核后的纠正行动及跟踪在限定时间内完成;审核的时机大多为:新建质量管理体系运行后,质量管理体系有重大变化时,发生重大事故时,外部质量审核前,领导认为需要时。


iso9001-2015内审检查表(完整审核记录)?

ISO9001:2015版内审检查表(完整记录)受审核部门| |审核日期| |审核员| |审核准则|ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规|符合说明|○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。|涉及条款|审核内容、证据及方法|审核记录|审核发现|范围|
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?|无缺失、覆盖全面|√|
2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?|生产和服务的iso认证不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证|
4.1|理解组织及其环境|
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?|较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。|本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。|√|
4.2|理解相关方的需求和期望|
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?|公司应确定:|a)与质量管理体系有关的相关方;|b)这些相关方的要求;|公司应对这些相关方

ISO9001:2015版内审检查表(完整记录)受审核部门| |审核日期| |审核员| |审核准则|ISO900
1、体系iso三体系认证、适用法律法规|符合说明|○”符合;“?”观察项;“△”一般不符合;“×”重大不符合 ※不符时记入证据、事实。|涉及条款|审核内容、证据及方法|审核记录|审核发现|范围|
1.组织QMS覆盖范围和过程是否有缺失?|无缺失、覆盖全面|√|
2.组织QMS对标准条款是否剪裁?如有,所剪裁条款中过程确凿没有?|生产和服务的iso认证不适用,此不影响公司提供满足法律法规及顾客要求的iso三体系认证|
4.1|理解组织及其环境|
1.组织是否确定与其目标和战略方向相关并影响其实现质量管理体系预期结果的各种外部和内部因素?是否对这些相关信息进行监视和评审?|较高管理者应确定与本公司质量目标和战略方向相关并影响实现质量管理体系预期结果的各种内部因素(公司的价值观、文化、知识、绩效等相关因素)和外部因素(国际、单位、地区和当地的各种法律法规、技术、竞争、文化和社会因素等)。这些因素可以包括需要考虑的正面和负面因素或条件。|本公司定期对这些内部和外部因素的相关信息进行监视和评审,以确保其充分和适宜。|√|
4.2|理解相关方的需求和期望|
1.组织是否确定了与质量管理体系有关的所有相关方?是否对这些相关方制定相关要求并进行了监视和评审?|公司应确定:|a)与质量管理体系有关的相关方;|b)这些相关方的要求;|公司应对这些相关方


IATF16949产品审核记录表?

iso三体系认证审核记录TSX-48-02-13A/0零件iso认证流程建议:HA50-465空调管路总成审核日期:201
4.
5.25零件图号:HA50-465审核抽样数量:5件IATF16949iso三体系认证审核记录标准要求审核员:殷立中、魏飞抽样地点:仓库序号项目标准上限下限检验量具缺陷分类ACABABBAABBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBiso三体系认证序列号备注S-001okokok1
9.311
5.361
1.741
3.56
3.253okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-002okokok1
9.321
5.361
1.761
3.6
3.253okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-003okokok1
9.281
5.381
1.741
3.58
3.263okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-004okokok1
9.261
5.341
1.771
3.56
3.233okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-005okokok1
9.311
5.381
1.751
3.53
3.223okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokok
1.1
1.2
1.3
2.1
2.2
2.3管口尺寸
2.4无裂纹、管口无缺陷无变形无毛刺外观无明显夹痕、无明显的磕碰痕迹无油迹及污迹Φ1
9.2±0.2Φ1
5.450-0.15Φ1
1.7±0.11
3.5±0.3
3.20.503±0.252±
1.575±
1.588°±1°24±190°±1°89°±1°90°±1°100±
1.530±
1.528


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