认证机构可以自行制定认证标志吗，iso9001可以不带认证标志吗？

中服质量认证 2023-01-24 09:30

【摘要】小编为您整理认证机构可以自行制定认证标志吗、企业自主印制国家认证标志构成犯罪吗、CE标志是一定要通过认证，还是自己做就可以了、私人可以自己向发证机构申请认证吗、自行招标采购的招标机构需要认证吗相关iso认证公司知识，详情可查看下方正文！

认证机构可以自行制定认证标志吗？

你所说的QS指的是中国质检总局要求列入目录的几十种食品的一种市场准入制度，它强调的是食品安全，消费者人身安全的保障。这种认证咨询是由质检总局批准的机构才能够进行认证咨询和发标识发证及编号，一般来说这些有资质的机构都是原质检局的相关机构。具有一定的行政意味，不是说任何机构想申请就能申请到的资质。这与ISO9001：2000的认证咨询不同，一般来说体系的认证咨询的是商业意味。上面这位朋友也说了不少了。QS8000认证咨询，特指汽车行业的认证咨询，不过现在这种认证咨询好像都会被TS16949替代。

你所说的QS指的是中国质检总局要求列入目录的几十种食品的一种市场准入制度，它强调的是食品安全，消费者人身安全的保障。这种认证咨询是由质检总局批准的机构才能够进行认证咨询和发标识发证及编号，一般来说这些有资质的机构都是原质检局的相关机构。具有一定的行政意味，不是说任何机构想申请就能申请到的资质。这与ISO9001：2000的认证咨询不同，一般来说体系的认证咨询的是商业意味。上面这位朋友也说了不少了。QS8000认证咨询，特指汽车行业的认证咨询，不过现在这种认证咨询好像都会被TS16949替代。

具体看是什么iso三体系认证了，iso三体系认证是否单位强制认证咨询。索赔：具体看是什么情况。1 iso三体系认证如果属于单位强制强制认证咨询范围，iso三体系认证质量本身有问题。造成个人或企业等重大损失。可以索赔（不过你必须向有关部门投诉。也就是当地质量监督局）2iso三体系认证不是单位强制性强制认证咨询范围。索赔是不可能的。3 即使iso三体系认证没有打3c标志，企业本身iso三体系认证有3c认证咨询，索赔也不可能，只能说明企业3c标志使用违规。相关部门会给予处分了。

企业自主印制国家认证标志构成犯罪吗？

你好《iso三体系认证质量法》只是规定对所说行为予以行政处罚，没有规定追究犯罪；同时，现行《刑法》和司法解释中，没有针对所说行为对应的罪名；因此，不能追究刑事责任。个人意见，仅供参考。

是指在iso三体系认证上私自印制未通过的认证咨询标志吧，属于违法行为，应按《iso三体系认证质量法》有关规定予以处罚，情节严重的，吊销生产许可证。再看看别人怎么说的。

ce 标志是一定要通过认证，还是自己做就可以了？

你好，楼主，先回复你的问题：一定要通过第三方的检测认证咨询后才可以加贴CE的标志，否则是不允许自己私自加贴的，因为在海关也会查你们的证书，如果你们没有证书，还是不能进入欧洲市场。现在做一个CE认证咨询价格并不贵，所以没有必要拿自己货物冒风险，你懂的，谢谢！

此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE认证咨询的流程:
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,iso三体系认证使用说明书和技术iso三体系认证一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术iso三体系认证送至实验室。
5. 申请人提供技术iso三体系认证。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证咨询费用。
7. 实验室进行iso三体系认证测试及对技术iso三体系认证进行审阅。
8. 技术iso三体系认证审阅包括：aiso三体系认证是否完善。biso三体系认证是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9.如果技术iso三体系认证不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对iso三体系认证进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。1
1.本页第
9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。1
2.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。1
3.实验室向申请人提供测试报告或技术iso三体系认证（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。1
4.申请人签署CE保证自我声明，并在iso三体系认证上贴附CE标示。CE认证咨询的程序
1. 确认出口单位若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证咨询。
2. 确认iso三体系认证类别及欧盟相关iso三体系认证指令若一个iso三体系认证同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的iso三体系认证指令中所列出的要求。注: 某些iso三体系认证指令中有时会列出一些排除在指令外的iso三体系认证。
3. 指定“欧盟认证代表(欧盟认证代理)”(Authorized Representative)为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证咨询实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟认证代表(欧盟认证代理)(Authorized Representative)，以确保iso三体系认证投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间iso三体系认证“安全”的一贯性；技术iso三体系认证(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的iso三体系认证、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的iso三体系认证，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之iso三体系认证型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号iso三体系认证也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
4. 确认认证咨询所需的模式(Module)对于几乎所有的欧盟iso三体系认证指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证咨询(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module)，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。一般地说， CE认证咨询模式可分为以下9种基本模式：Module A: internal production control模式 A: 内部生产控制 (自我声明)Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 内部生产控制，加第3方检测Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式试验通讯iso三体系认证CE认证咨询Module C: conformity to type模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance模式 D: 生产质量保证Module E: product quality assurance模式 E: iso三体系认证质量保证Module F: product verification模式 F: iso三体系认证验证Module G: unit verification模式 G: 单元验证Module H: full quality assurance模式 H: 全面质量保证基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的iso三体系认证。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其iso三体系认证进行CE认证咨询。
5. 采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证咨询机构”风险水平(Risk Level) 较低(Minimal Risk)欧盟的iso三体系认证指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低(Minimal Risk)的iso三体系认证之制造商选择以模式 A: “内部生产控制 (自我声明)”的方式进行CE认证咨询。风险水平较高的iso三体系认证必须通过第三方认证咨询机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的iso三体系认证，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证咨询。也就是说，必须通过第三方认证咨询机构NB(Notified Body)介入。模式A以外的其它模式的认证咨询过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证咨询机构NB 参于认证咨询过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证咨询过程，并出具相应的检测报告，证书等。目前，已经有1200多家认证咨询机构获得欧盟认可，这些认证咨询机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟认证可针对某一类或几类iso三体系认证进行某一或几种模式下的认证咨询。换言之，一家欧盟认证的认证咨询机构并不可能针对所有的iso三体系认证种类进行认证咨询，即使对其被认证的iso三体系认证种类，通常情况下也并非被认证所有的模式。对于每一个欧盟的iso三体系认证指令，通常都有一个针对该iso三体系认证指令的认证认证咨询机构NB名录。
6. 建立技术iso三体系认证(Technical Files)及其维护与更新欧盟法律要求，加贴了CE标签的iso三体系认证投放到欧洲市场后，其技术iso三体系认证(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术iso三体系认证中所包涵的内容若有变化，技术iso三体系认证也应及时地更新。技术iso三体系认证通常应包括下列内容:a . 制造商(欧盟认证代表(欧盟认证代理)AR)的iso认证流程建议，商号，地址。b . iso三体系认证的型号，编号。c . iso三体系认证使用说明书。d . 安全iso认证iso三体系认证（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的iso认证图）。e . iso三体系认证技术条件（或企业标准）。f . iso三体系认证电原理图。g . iso三体系认证线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report)。j . 欧盟认证认证咨询机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k . iso三体系认证在欧盟境内的申报证书 (对于某些iso三体系认证比如：Class I 医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。l . CE符合声明（DOC）。