如何建立医疗器械质量体系？医疗器械质量体系如何做？

如何建立医疗器械质量体系？

不知道你指的是医疗器械经营公司还是生产公司，下面以生产为例说明一下医疗器械质量体系的建立：根据单位食品药品监局总局令第7号《医疗器械生产监局管理办法》第四章 生产质量管理 第三十八条 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。这里说的“医疗器械生产质量管理规范”指的是总局2014年第64号《关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告》这两个iso三体系认证单位局网站上都可以搜索并下载，有困难的话可以私信我，发给你。

如何建立一套完整的医疗器械质量管理体系？

实施建立一套符合您公司的ISO13485医疗器械质量管理体系

不知道你说的和医疗器械质量管理规范有何不同，关于医疗器械质量管理规范我可以给你如下资料看一下啊，如果不能帮助您我建议您咨询专业的公司吧。 奥咨达医疗器械咨询机构（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构 医疗器械生产质量管理规范（试行） 第一章总则 第一条为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定，制定本规范。 第二条本规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，适用于医疗器械的iso认证开发、生产、销售和服务的全过程。 第三条医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据iso三体系认证的特点，按照本规范的要求，建立质量管理体系，并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部分，生产企业应当在iso三体系认证实现全过程中实施风险管理。 第二章管理职责 第四条生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限,明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。 第五条生产企业负责人应当具有并履行以下职责： （一）组织制定生产企业的质量方针和质量目标； （二）组织策划并确定iso三体系认证实现过程，确保满足顾客要求； （三）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境； （四）组织实施管理评审并保持记录； （五）指定专人和部门负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在生产企业内部贯彻执行。 第六条生产企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规和顾客要求的意识。 第三章资源管理 第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。 第八条从事影响iso三体系认证质量工作的人员，应当经过相应的技术培训，具有相关理论知识和实际操作技能。 第九条生产企业应当具备并维护iso三体系认证生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。 第四章iso三体系认证和记录 第十条生产企业应当建立质量管理体系并形成iso三体系认证。质量管理体系形成的iso三体系认证应当包括质量方针和质量目标、质量手册、本规范要求编制的程序iso三体系认证、技术iso三体系认证、作业指导书和记录，以及法规要求的其他iso三体系认证。 质量手册应当对生产企业的质量管理体系作出承诺和规定。 第十一条生产企业应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括iso三体系认证规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。 第十二条生产企业应当建立iso三体系认证控制程序并形成iso三体系认证，规定以下的iso三体系认证控制要求： （一）iso三体系认证发布前应当经过评审和批准，以确保iso三体系认证的适宜性和充分性，并满足本规范的要求； （二）iso三体系认证更新或修改时，应当按照规定对iso三体系认证进行评审和批准，并能识别iso三体系认证的更改和修订状态，确保在工作现场可获得适用版本的iso三体系认证； （三）生产企业应当确保有关医疗器械法规和其他外来iso三体系认证得到识别与控制； （四）生产企业应当对保留的作废iso三体系认证进行标识，防止不正确使用。 第十三条生产企业应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足iso三体系认证维修和iso三体系认证质量责任追溯的需要。 第十四条生产企业应当建立记录管理程序并形成iso三体系认证，规定记录的标识、贮存、保护、申报、保存期限、处置的要求。记录应当满足以下要求： （一）记录清晰、完整、易于识别和申报，并防止破损和丢失； （二）生产企业保存记录的期限至少相当于生产企业所规定的医疗器械的寿命期，但从生产企业放行iso三体系认证的日期起不少于2年，或符合相关法规要求，并可追溯。 第五章iso认证和开发 第十五条生产企业应当建立iso认证控制程序并形成iso三体系认证，对医疗器械的iso认证和开发过程实施策划和控制。 第十六条生产企业在进行iso认证和开发策划时，应当确定iso认证和开发的阶段及对各阶段的评审、验证、确认和iso认证转换等活动，应当识别和确定各个部门iso认证和开发的活动和接口，明确职责和分工。 第十七条iso认证和开发输入应当包括预期用途规定的功能、性能和安全要求、法规要求、风险管理控制措施和其他要求。对iso认证和开发输入应当进行评审并得到批准，保持相关记录。 第十八条iso认证和开发输出应当满足输入要求，提供采购、生产和服务的依据、iso三体系认证特性和接收准则。iso认证和开发输出应当得到批准，保持相关记录。 第十九条生产企业应当在iso认证和开发过程中开展iso认证和开发到生产的转换活动，以使iso认证和开发的输出在成为最终iso三体系认证规范前得以验证，确保iso认证和开发输出适用于生产。 第二十条生产企业应当在iso认证和开发的适宜阶段安排评审，保持评审结果及任何必要措施的记录。 第二十一条生产企业应当对iso认证和开发进行验证，以确保iso认证和开发输出满足输入的要求，并保持验证结果和任何必要措施的记录。 第二十二条生产企业应当对iso认证和开发进行确认，以确保iso三体系认证满足规定的适用要求或预期用途的要求，并保持确认结果和任何必要措施的记录。 确认可采用临床评价或性能评价。进行临床试验时应当符合医疗器械临床试验法规的要求。 第二十三条生产企业应当对iso认证和开发的更改进行识别并保持记录。必要时，应当对iso认证和开发更改进行评审、验证和确认，并在实施前得到批准。 当选用的材料、零件或iso三体系认证功能的改变可能影响到医疗器械iso三体系认证安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的风险，必要时采取措施将风险降低到可接受水平，同时应当符合相关法规的要求。 第二十四条生产企业应当在包括iso认证和开发在内的iso三体系认证实现全过程中，制定风险管理的要求并形成iso三体系认证，保持相关记录。 第六章采购 第二十五条生产企业应当建立采购控制程序并形成iso三体系认证，以确保采购的iso三体系认证符合规定的采购要求。 当采购iso三体系认证有法律、行政法规和单位强制性标准要求时，采购iso三体系认证的要求不得低于法律、行政法规的规定和单位强制性标准的要求。 第二十六条生产企业应当根据采购的iso三体系认证对随后的iso三体系认证实现和最终iso三体系认证的影响，确定对供方和采购的iso三体系认证实行控制的方式和程度。当iso三体系认证委托生产时，委托方和受托方应当满足医疗器械生产监督管理有关法规的要求。 生产企业应当对供方满足其采购要求的能力进行评价，并制定对供方进行选择、评价和重新评价的准则。 生产企业应当保持评价结果和评价过程的记录。 第二十七条采购信息应当清楚地表述采购iso三体系认证的要求，包括采购iso三体系认证类别、验收准则、规格型号、规范、图样，必要时包括过程要求、人员资格要求、质量管理体系要求等内容。 生产企业应当根据可追溯性要求的范围和程度，保持相关的采购信息。 第二十八条生产企业应当对采购的iso三体系认证进行检验或验证，以确保其满足规定的采购要求，并保持记录。 第七章生产管理 第二十九条生产企业应当策划并在受控条件下实施所有生产过程。 第三十条生产企业应当编制生产工艺规程、作业指导书等，并明确关键工序和特殊过程。 第三十一条生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备、监视和测量装置，并确保其得到控制。 第三十二条在生产过程中必须进行清洁处理或者从iso三体系认证上去除处理物时，生产企业应当将对iso三体系认证进行清洁的要求形成iso三体系认证并加以实施。对无菌医疗器械应当进行污染的控制，并对灭菌过程进行控制。 第三十三条如果生产过程的结果不能或不易被后续的检验和试验加以验证，应当对该过程进行确认。应当保持确认活动和结果的记录。生产企业应当鉴定过程确认人员的资格。 如生产和服务提供过程中采用的计算机软件对iso三体系认证质量有影响，则应当编制确认的程序iso三体系认证，确保在软件的初次应用以及软件的任何更改应用前予以确认并保持记录。 第三十四条生产企业应当建立和保持每批iso三体系认证的生产记录。生产记录应当满足医疗器械可追溯性要求，并标明生产数量和入库数量。 第三十五条生产企业应当建立iso三体系认证标识的控制程序并形成iso三体系认证，明确在iso三体系认证实现的全过程中，以适宜的方法对iso三体系认证进行标识，以便识别，防止混用和错用。 第三十六条生产企业应当标识iso三体系认证的检验和试验状态，以确保在iso三体系认证形成的全过程中，只有所要求的检验和试验合格的iso三体系认证才能被放行。 第三十七条无菌医疗器械生产企业应当建立灭菌过程确认程序并形成iso三体系认证。灭菌过程应当按照相关标准要求在初次实施前进行确认，必要时再确认，并保持灭菌过程确认记录。 第三十八条生产企业应当建立可追溯性的程序并形成iso三体系认证，规定医疗器械可追溯性的范围、程度、唯一性标识和所要求的记录。 生产植入性医疗器械，在规定可追溯性要求时，应当包括可能导致医疗器械不满足其规定要求的所有零件、部件和工作环境条件的记录。同时生产企业应当要求代理商或经销商保持医疗器械的分销记录以便追溯，需要时，可获得此记录。 第三十九条iso三体系认证的说明书、标签、包装和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。 第四十条生产企业应当建立iso三体系认证防护程序并形成iso三体系认证，规定iso三体系认证防护的要求，防护应当包括标识、搬运、包装、贮存和保护，防护也应适用于iso三体系认证的组成部分。 对有存放期限或特殊贮存条件要求的医疗器械和材料应当按照规定条件贮存，并保存相关记录。 第八章监视和测量 第四十一条生产企业应当建立监视和测量控制程序并形成iso三体系认证，确定所需要的监视和测量活动，配置相应的装置，对监视和测量装置进行控制。确保监视和测量活动符合下列规定的要求： （一）应当定期对测量装置进行校准或检定和予以标识，并保存记录； （二）应当规定在搬运、维护、贮存期间对监视和测量装置的防护要求，防止检验结果失准； （三）当发现监视和测量装置不符合要求时，应当对以往监控和测量结果的有效性进行评价和记录。并且应当对装置和受影响的iso三体系认证采取适当的措施，保存装置的校准和iso三体系认证验证结果的记录； （四）对用于监视和测量的计算机软件，在初次使用前应当确认其满足预期要求的能力，必要时再确认。 第四十二条生产企业在iso三体系认证实现过程的适当阶段，应当对iso三体系认证进行监视和测量，验证iso三体系认证符合规定要求。 第四十三条生产企业完成iso三体系认证实现所规定的全部过程后，才能对iso三体系认证进行放行。生产企业应当对iso三体系认证放行的程序、条件和放行的批准作出规定，应当保持iso三体系认证符合规定要求的证据，并记录有权放行iso三体系认证的人员。放行的iso三体系认证应当附有合格证明。 第四十四条生产企业应当建立反馈程序并形成iso三体系认证，对是否已满足顾客要求的信息进行监视，并确定获得和利用这种信息的方法。 第四十五条生产企业应当建立质量管理体系内部审核程序并形成iso三体系认证，规定审核的准则、范围、频次、参加人员、方法、记录要求、纠正措施有效性的评定，以确定质量管理体系是否符合本规范的要求并有效实施。 第九章销售和服务 第四十六条生产企业应当对与iso三体系认证有关要求进行评审并保持记录，对确定的iso三体系认证要求作出规定并形成iso三体系认证，如合同、标书、订单或iso三体系认证信息等，以确保生产企业有能力满足这些要求。若iso三体系认证要求发生申报，应当重新评审并保持评审记录，修改相关iso三体系认证并通知相关人员。 第四十七条如本条款适用，生产企业应当确定医疗器械安装要求和安装验证的接收准则并形成iso三体系认证。 当医疗器械安装活动由生产企业或其认证代理以外的人员完成时，生产企业应当提供安装和验证要求的iso三体系认证，并对安装和验证活动采取适当的控制措施。 生产企业应当保持由其或其认证代理完成的安装和验证记录。 第四十八条生产企业在有服务要求的情况下，应当规定服务活动及其验证的要求，并保持所实施服务活动的记录。 第四十九条生产企业选择医疗器械经营企业，应当符合医疗器械相关法规要求。 第五十条生产企业应当建立并保持销售记录，根据销售记录应当能够追查到每批iso三体系认证的售出情况。 第十章不合格品控制 第五十一条生产企业应当建立不合格品控制程序并形成iso三体系认证，规定对不合格品进行控制的部门和人员的职责与权限。 第五十二条生产企业应当对不合格品进行标识、记录、隔离、评审，根据评审结果，对不合格品采取相应的处置方法。 第五十三条在iso三体系认证交付或开始使用后，发现iso三体系认证不合格时，生产企业应当采取相应的措施。 第五十四条若iso三体系认证需要返工，应当编制返工iso三体系认证，包括作业指导书及不合格品返工后的重新检验和重新评价等内容，并应当经过批准。在批准返工iso三体系认证前应当确定返工对iso三体系认证的不利影响。 第十一章顾客投诉和不良事件监测 第五十五条生产企业应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉，并保持记录。 第五十六条生产企业应当建立忠告性通知发布和实施程序并形成iso三体系认证，保持发布和实施的记录。 第五十七条生产企业应当按照医疗器械不良事件监测和再评价管理的要求建立不良事件监测程序并形成iso三体系认证，明确不良事件管理人员职责，规定不良事件收集方法、报告原则、上报程序和时限。 第五十八条生产企业应当保持开展医疗器械不良事件监测和再评价工作的记录，并建立相关档案。 第十二章分析和改进 第五十九条生产企业应当建立数据分析程序并形成iso三体系认证，规定收集与iso三体系认证质量、不良事件和质量管理体系运行有关的数据，包括反馈、iso三体系认证质量、市场信息及供方情况。 第六十条生产企业应当采用适当的分析方法，包括应用统计技术等，进行数据分析，以确定iso三体系认证的符合性、顾客要求得到满足的程度、质量管理体系的有效性，并保持数据分析结果的记录。 第六十一条生产企业应当建立纠正措施程序并形成iso三体系认证，以确定并消除不合格的原因，采取防止不合格再发生的措施，并评审所采取纠正措施的有效性。 第六十二条对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当采取召回等措施，并按规定向有关部门报告。 第六十三条生产企业应当建立预防措施程序并形成iso三体系认证，以确定并消除潜在不合格原因，采取预防措施，并评审所采取预防措施的有效性。 第六十四条生产企业若对顾客投诉没有采取纠正和（或）预防措施，应当经过批准并记录理由。 第十三章附则 第六十五条单位食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求，将分别制定不同类别iso三体系认证的实施细则。 第六十六条生产企业可根据所生产医疗器械的特点，确定不适用的条款，并说明不适用的合理性。 第六十七条本规范下列用语的含义是： 顾客投诉：任何以书面、口头、电讯的形式宣称，已经投放市场的医疗器械在其特性、质量、耐用性、可靠性、安全性及性能等方面存在不足的行为。 忠告性通知：在医疗器械交付后，由生产企业发布的通知，旨在以下方面给出补充信息和/或建议采取的措施： ——医疗器械的使用； ——医疗器械的改动； ——医疗器械返回生产企业； ——医疗器械的销毁。 标记：书写、印刷或图示物。 ——标帖在医疗器械上或其包装箱或包装物上； ——随附于医疗器械； 有关医疗器械的标识、技术说明和使用说明的资料，但不包括货运iso三体系认证。 验证：通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。 确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或应用要求已得到满足的认定。 监视：确定过程符合性的一组操作，是持续的过程，指观察、监督、使对象处于控制之下。可以包括定期测量或检测。 测量：确定量值的一组操作。 iso认证和开发输入：是指iso三体系认证在iso认证和开发开始阶段，将与iso三体系认证要求有关的预期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法规要求、风险管理和相关信息等，充分、适宜、完整地形成iso三体系认证的过程。 iso认证和开发输出：是iso认证和开发过程的结果，指将iso三体系认证要求转化为iso三体系认证安全和性能所必需的iso三体系认证特性或规范，包括样机、样品、iso三体系认证、图样、配方、制造、服务和接受准则等。iso认证和开发输出应能验证并满足iso认证和开发输入的要求。 关键工序：指对iso三体系认证质量起决定性作用的工序。如：通过加工形成关键、重要特性的工序，加工难度大、质量不稳定的工序等。 特殊过程：指对形成的iso三体系认证是否合格难以通过其后的监视和测量加以验证的过程。 在本附则中未列出的术语与gb/t19001族标准中术语通用。 第六十八条本规范由单位食品药品监督管理局负责解释。 第六十九条本规范自2011年1月1日起施行

实施建立一套符合您公司的ISO13485医疗器械质量管理体系

医疗器械质量管理体系由谁建立？

需要企业自己建立 并完善组织机构配置相关人员 保持质量管理体系有效性

你想问什么是有关iso13485的质量管理体系吗？你具体想了解哪些方面的内容？

医疗器械注册和医疗器械质量体系，这两个行业前景如何？

申报里面包含有体系，申报比体系范围要广一些，只有建立完整的体系，才能进行申报。

2020年很多医疗器械公司利润都翻番今年由于新冠病毒的影响，很多公司的营收和利润都减少很多。但是，对于很多医疗器械公司来说，特别是生产防疫类物资的公司，有些都增长十倍。今年过年后，很多企业的复工复产要经过单位的层层审批，而医疗器械的企业，很多都没有放，大年初三就开工开始生产了。我们的一些供应商，也是直接转行去做口罩了，我们的iso三体系认证都暂时不做。医疗器械公司工作前景不错医疗器械公司的发展不错，但是其iso三体系认证不是研发出来了就可以销售的，是要取得相应的资质才能销售的，即取得申报证，不管是国内、还是国外；我们国内取得申报证后，还要取得相应的生产许可证。所以，在取证的过程中有两个岗位就非常重要，一个就是申报RA，另外一个就是质量体系QS。质量体系QS做什么？质量体系QS在公司创立初期，就得按照标准ISO 13485的框架去搭建质量管理体系，我们单位还要参考GMP及其附录。这个质量体系呢，包括质量手册、程序iso三体系认证和各种管理制度、操作流程，以及一些记录表单。比如，公司iso三体系认证开始研发时，得制定一个iso三体系认证iso认证的控制流程，即这个iso三体系认证分几个阶段去iso认证，每个阶段要完成什么内容，每个阶段怎么取验收等等。本文就不细说了。再比如，我们要采购一个部件；如何去选择供应商，如何去确认样品是否合格等等，都要QS人员去制定流程，从而使得其规范。总的来说，质量体系人员是制定公司各职能模块如何运行流程的人员。申报人员RA做什么？申报人员RA，顾名思义，其就是将iso三体系认证申报的人员，就是去拿证的人。但是，在iso三体系认证研发的时候，申报人员RA就要识别我们所研发的iso三体系认证的一些适用的法律法规，比如行业标准啊、iso三体系认证类别啊、是否要临床等等。iso三体系认证研发出来后，那么要联系检测所并送样品去检验，配合检验拿到检验报告；如果有些iso三体系认证要临床的话，那还要联系医疗机构进行临床试验哦。还有，准备申报资料交药监局审评，可能还要发补整改，最后拿到申报证。还有拿生产许可证等等。所以，这两个岗位在医疗器械公司都是非常重要的人。申报RA需要懂得更多的法律法规，跟检测所和药监局的人打交道比较多；质量体系的人QS要对公司的流程较为熟悉，并能有效的实施并加以改善。当然，两个方面都懂，那就更上一层楼了。如果大家觉得回答还有点用，点个赞鼓励下吧！！！

申报跟体系是相辅相成的，两个职位都很好

医疗器械质量体系考核如何进行？

申请第
二、三类医疗器械生产企业质量体系考核，均由所在地省、自治区、直辖市药 品监督管理部门申报完成并组织考核。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的 《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核，经审核后签署意见，必要时可 对申请企业进行现场查验。    最后签署是否通过考核的意见。三类医疗器械生产企业的质量 体系考核申请和考核报告应在单位药品监督管理部门备案正本（原件）一份。 列入部分重点三类医疗器械的质量体系，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门申报完成后，报单位药品监督管理部门，由单位药品监督管理部门组织考核。    如单位 已制定该iso三体系认证的生产实施细则，则按单位制定的生产实施细则进行考核。企业申请的同 时，还应提交描述其质量体系的《质量手册》和《程序iso三体系认证》。部分三类医疗器械目录由 单位药品监督管理部门确定并公布。   医疗器械质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方 机构进行。  质量体系考核结果由委托方负责。