数据安全体系认证，数据安全认证体系

质量、环境、安全体系认证需要各部门数据分析？

这个还要看你们是做什么的iso三体系认证？考虑各部门主要业绩体现是什么，如何简单一点，只要统计他们的目标即可。业务：销售量、客户投诉等；采购：进料量及进料合格率；质量部：质量统计；认证老师部：改善资金、节能统计等。

ISO体系复评认证需准备几个月的资料，数据？

如果是复评的话，材料应该是和初审差不多不知道准备几个月，内审员准备资料几周就够了

跟刚开始做的时候资料是一样的

初次认证咨询通过需准备三个月的资料监督审核要准备从上认证咨询后到这次认证咨询这段时间的资料

ISO9000 数据统计？

其实ISO9000中没有规定用何种统计技术，只是一般都用QC七大手法，作为ISO9000中数据分析统计技术的应用，，QC七大手法一般都有作业指导书的，，

你想知道什么？数据分析？

ISO9000数据统计？

品质的数据统计离不开7大手法！柏拉图，鱼骨图，程别法，管制图，直方图，分散图还有”4m1E” ”5W2H”

楼上的说那么多也不怕累着啦.数据分析的方法其实很简单,一般用QC七大手法,如果不知道什么是QC七大手法,在百度上搜索一下,最少要出几十页,再要是找不到的,就和我们的技术联系,他会把资料发给你的.

把常用的一些用好就不错了!

ISO13485数据分析控制程序？

1.目的为确定和使用适当的统计技术以分析iso三体系认证质量、客户需求及公司能力来决定质量管理体系的有效性和鉴别改进的方向，制定本程序。
2.范围本程序适用于公司为分析和改进iso三体系认证/服务质量的有关数据收集、统计技术选用和分析。
3.参考资料公司质量目标管理评审控制程序预防措施控制程序纠正措施控制程序生产和服务过程控制程序GB/T19001-2016 idt ISO9001-2015质量管理体系要求YY/T0287-2017idt ISO13485-2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求YY/T0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用医疗器械生产质量管理规范(总局公告2014年第64号)（2015年3月1日起施行）医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年第101号）（2015年10月1日起实施）医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则（食药监械监〔2015〕218号附件2）（2015年9月25日发布实施）
4.职责
4.1各部门对iso三体系认证/服务质量有责任提供信息进行统计分析并提出改进建议。
4.2各部门根据数据分析结果实施质量改进。
4.3质检部负责统筹公司对外、对内相关数据的传递、分析与处理；
5.作业程序
5.1数据统计信息的来源：a.生产过程的数据收集；b.各检验记录/报表；c.客户满意调查及意见/抱怨；走访客户或客户座谈会及市场调研中了解的市场需求；
5.
2.4