iso9001审核表，ISO9001审核表

IATF16949审核表？

1、输入：顾客年度合同 、顾客订单（型号、规格、数量、时间等）、顾客需求、技术能力、生产能力、生产现状、检验能力、库存、供应商供货能力｜
2、输出：评审后的年度合同、评审后的订单、销售合同、评审结果｜
3、重点内容：顾客合同（要求）；各有关部门进行合同评审；对评审的结果进行监控。｜
8.
2.1｜
8.
2.2｜
8.
2.3｜
8.
2.4｜组织是否就以下问题与客户进行了沟通：｜a)售前沟通、评审，主要是iso三体系认证和服务的有关信息； ｜b)售中沟通，主要是问询、合同或订单的处理，包括申报；｜c)售后的沟通、反馈，主要是有关iso三体系认证和服务的顾客反馈，包括顾客抱怨。｜d)有关顾客财产的处置和控制｜e)关系重大时，制定特定的应急措施。｜f)是否采用了与顾客商定的语言，包括顾客制定的采用计算机语言和格式的数据。｜组织确定向顾客提供iso三体系认证时，是否确定：｜a）iso三体系认证和服务的要求得到规定，包括：1）适用的法律法规要求；｜ 2）组织认为的必要要求。｜b）提供的iso三体系认证和服务能够满足所声明的要求。｜c)这些要求应包括回收再利用、对环境的影响，以及根据组织对iso三体系认证和制造过程的认知所识别的特性。｜但不限于：所有适用的与材料的获得、存储、搬运、回收、销毁或废弃有关的单位、安全和环境法规。｜在承诺向顾客提供iso三体系认证和服务之前，组织应是否对如下各项要求进行评审：｜a）顾客规定的要求，包括对交付及交付后活动的要求；｜b）顾客虽然没有明示，但规定的用途或已知的预期用途所必需的要求；｜c）组织规定的

交接记录表属于iso9001审核的范围吗？

如果体系iso三体系认证有涉及到该表单则属于我从事认证咨询及验厂已经很多年了，对ISO9001质量/14001环境/OHSAS18001职业健康安全/SA8000社会责任/CCCiso三体系认证认证咨询/客户验厂等都很熟悉。如果还不清楚，你可以继续追问或Si xin 我！谢谢，希望以上答案能够帮到你！

IATF16949产品审核记录表？

iso三体系认证审核记录TSX-48-02-13A/0零件iso认证流程建议：HA50-465空调管路总成审核日期：201
4.
5.25零件图号：HA50-465审核抽样数量：5件IATF16949iso三体系认证审核记录标准要求审核员：殷立中、魏飞抽样地点：仓库序号项目标准上限下限检验量具缺陷分类ACABABBAABBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBBiso三体系认证序列号备注S-001okokok1
9.311
5.361
1.741
3.56
3.253okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-002okokok1
9.321
5.361
1.761
3.6
3.253okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-003okokok1
9.281
5.381
1.741
3.58
3.263okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-004okokok1
9.261
5.341
1.771
3.56
3.233okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokS-005okokok1
9.311
5.381
1.751
3.53
3.223okokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokokok
1.1
1.2
1.3
2.1
2.2
2.3管口尺寸
2.4无裂纹、管口无缺陷无变形无毛刺外观无明显夹痕、无明显的磕碰痕迹无油迹及污迹Φ1
9.2±0.2Φ1
5.450-0.15Φ1
1.7±0.11
3.5±0.3
3.20.503±0.252±
1.575±
1.588°±1°24±190°±1°89°±1°90°±1°100±
1.530±
1.528

IATF16949质量管理体系供应商审核表？

供应商审核评价表审核性质:供应商iso认证流程建议：NO□新供应商█年度审核审核员：确认内容□抽样审核审核日期：□其它:判定未执行0得分审核项目具体的事实(特别记载或要点记录)充分1大致充分0.5
1.是否经由第二方审核符合ISO900
1.
2.是否经由第三方审核通过ISO9001认证咨询.供应商质量管理体系开发过程
3.是否经由第三方审核通过ISO9001认证咨询，同时符合其他客户确定的质量管理体系要求.
4.是否通过ISO9001认证咨询，同时经由第二方审核符合IATF1694
9.
5.是否经由第三方审核通过IATF16949认证咨询.
6.各部门分工、负责人和职责是否明确，分工表、架构图.
1.iso三体系认证资料是否有明确的制定、审核、批准、发放、申报的管理制度.2汽车客户SC016年度审核符合上海NQA认证咨询公司审核通过上海NQA认证咨询公司审核通过、汽车客户SC016年度审核符合111111111111111111111111111111111111111111上海NQA认证咨询公司审核通过、汽车客户SC016年度审核符合上海NQA认证咨询公司审核通过在SENKIN-QM-01《质量手册中》明确在SENKIN-QP-01《iso三体系认证控制程序》明确有，至少每年一次内核及管理评审（含iso三体系认证审核）iso三体系认证控制
2.是否定期或及时评审iso三体系认证的适宜性和有效性过程
3.工作现场所使用的iso三体系认证是否为合法有效iso三体系认证
4.是否建立外来iso三体系认证管制制度对客户的相关iso三体系认证、信息实施管理.
1.是否有建立品质记录管理制度是，iso三体系认证有确认及核准通过在发放在SENKIN

TS16949产品审核记录表怎么做？

首先，不知道你所有的企业是否已经通过了TS的认证；或者你了解VDA
6.5的内容；如果已通过的企业一般都编制有产品审核控制程序或者作业指导书。
1、产品审核的前期要对产品缺陷进行分类：致命、主要、次要，并赋予不同的权重，如致命为
10、主要为
5、次要为1；
2、组成审核组，编制审核计划和审核用检查表；
3、选取产品，一般从仓库选取产品实施审核：审核包括、外观、尺寸、功能、性能、包装等内容，
4、根据不同的缺陷记点数，计算缺点数缺陷点数的总和（NP—Nonconformity Points）=  (缺陷数X缺陷等级系数 )
5、计算QKZ，即质量特性值QKZ=100-缺陷点数/样品数量例如：4件测试产品，共发现7个缺陷，缺陷点数为51，则：QCN/QKZ=100-(51/4)=100-1
2.75=8
7.25
6、针对不符合开出改善计划，编制产品审核报告