实验室质量管理体系程序文件样本,质量管理体系文件样本

中服质量认证 2023-04-22 16:13
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实验室质量管理体系程序文件样本?

程序iso三体系认证第一版第0次修订分发日期:持有人:2006年12月1日发布2007年1月1日实施xxxxxx检测试验室|程 序 文 件|控制编号:DYSL-PF-01-2006|第 1 页 共 7 页|标题:保护公正性和客户机密及所有权程序|第二版 第0次修订|发布日期:2006 年 12 月 1 日|1目的为保证和维护本试验室的检测的公正性、保护客户机密及所有权,特编制本程序。2范围本程序iso三体系认证所述满足试验室的检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。3职责
3.1试验室主任
3.
1.1贯彻试验室已经制定的行为规范;
3.
1.2对贯彻执行情况,安排经常性的监督和检查;
3.
1.3对执行中出现的问题给予及时的纠正,维护其严肃性和有效性;
3.
1.4维护试验室的检测能力,保证管理体系的有效运行。
3.
1.5应落实保护委托人机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人
3.
2.1协助主任维护试验室检测资源配置的有效性;
3.
2.2不断努力地提高检测技术水平,监督检测技术活动和结果的有效性;
3.
2.3贯彻试验室检测宗旨和质量方针。
3.3质量负责人
3.
3.1协助试验室主任维护试验室的管理体系iso三体系认证,并保持其现行有效;
3.
3.2监督管理体系的日常运行,使管理体系的运行更加有效;
3.4
4.
1.2
4.
1.
4.2
4.
2.
1.7
4.
4.3(3)
4.3
4.7JL—
4.
1.3(11)1
4.
2.22
5.3
5.10
4.
1.6
4.
1.11
4.
2.45(10)□
4.41
4.
3.2
4.
5.4(1)
4.
3.3(1)


[实用参考]实验室质量管理体系程序文件样本?

程序iso三体系认证第一版第0次修订分发日期:持有人:20GG年12月1日发布20GG年1月1日实施目录201保证公证性和保护客户机密及所有权程序302管理体系iso三体系认证控制和维护程序1003检测工作的分包管理程序1504外部支持服务和供应品管理程序1905要求、标书和合同的评审程序2206处理投诉程序2507实施纠正和预防措施程序2708记录和档案管理程序3109管理体系内部审核程序4010管理评审程序4411员工培训与考核程序4712检测工作程序5013评审新项目的程序5314允许偏离的程序5715现场检测管理程序6016安全与内务管理程序6317检测环境的建立、控制和维护程序6618计算机及计算机数据的管理程序6919仪器设备期间核查程序7220仪器设备管理程序7521样品的抽取和处置管理程序8122检测结果质量控制程序8623出具检测报告的工作程序9424应用不确定度的评定程序100GGGGGG检测试验室|程 序 文 件|控制编号:DPSL-PF-01-20GG|第 1 页 共 7 页|标题:保护公正性和客户机密及所有权程序|第二版 第0次修订|发布日期:20GG 年 12 月 1 日|1目的为保证和维护本试验室的检测的公正性、保护客户机密及所有权,特编制本程序。2范围本程序iso三体系认证所述满足试验室的检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。
3.2
3.
7.35
4.
1.4
4.
5.3
4.
8.6
3.5(1)
4.2
5.


【卓顶精文】实验室质量管理体系程序文件样本?

实验室质量管理体系程序iso三体系认证样本程序iso三体系认证第一版第0次修订分发日期:持有人:20XX年XX月XX日发布20XX年XX月XX日实施目录201保证公证性和保护客户机密及所有权程序302管理体系iso三体系认证控制和维护程序1003检测工作的分包管理程序1504外部支持服务和供应品管理程序1905要求、标书和合同的评审程序2206处理投诉程序2507实施纠正和预防措施程序2708记录和档案管理程序3109管理体系内部审核程序4010管理评审程序4411员工培训与考核程序4712检测工作程序5013评审新项目的程序5314允许偏离的程序5715现场检测管理程序6016安全与内务管理程序6317检测环境的建立、控制和维护程序6618计算机及计算机数据的管理程序6919仪器设备期间核查程序7220仪器设备管理程序7521样品的抽取和处置管理程序8122检测结果质量控制程序8623出具检测报告的工作程序9424应用不确定度的评定程序100GGGGGG检测试验室|程 序 文 件|控制编号:DPSL-PF-01-20XX|第 1 页 共 7 页|标题:保护公正性和客户机密及所有权程序|第二版 第0次修订|发布日期:20XX 年 XX月XX 日|1目的为保证和维护本试验室的检测的公正性、保护客户机密及所有权,特编制本程序。
3.
2.2
3.
7.4
4.
1.
3.3
4.
2.
1.3
4.
3.6
4.
2.2
4.
6.2PF(6)5(2)55
5.6
3.2
4.
1.5
4.
1.14
4.
2.8
3.4
4.
2.8
4.4


实验室质量管理体系程序文件范例汇编?

01保证公证性和保护客户机密及所有权程序02管理体系iso三体系认证控制和维护程序03检测工作的分包管理程序04外部支持服务和供应品管理程序05要求、标书和合同的评审程序06处理投诉程序07实施纠正和预防措施程序08记录和档案管理程序09管理体系内部审核程序10管理评审程序11员工培训与考核程序12检测工作程序13评审新项目的程序14允许偏离的程序15现场检测管理程序16安全与内务管理程序17检测环境的建立、控制和维护程序18计算机及计算机数据的管理程序19仪器设备期间核查程序20仪器设备管理程序21样品的抽取和处置管理程序22检测结果质量控制程序23出具检测报告的工作程序24应用不确定度的评定程序1目的为保证和维护本试验室的检测的公正性、保护客户机密及所有权,特编制本程序。2范围本程序iso三体系认证所述满足试验室的检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。3职责
3.1试验室主任
3.
1.1贯彻试验室已经制定的行为规范;
3.
1.2对贯彻执行情况,安排经常性的监督和检查;
3.
1.3对执行中出现的问题给予及时的纠正,维护其严肃性和有效性;
3.
1.4维护试验室的检测能力,保证管理体系的有效运行。
3.
1.5应落实保护委托人机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人
3.
2.1协助主任维护试验室检测资源配置的有效性;
3.
3.5
4.
1.2
4.2
4.
3.35
4.
2.3
4.
7.2(4)(5)
4.
4.3
4.2
3.2(
3.2
3.2
4.
1.7
4.
2.3
4.
2.6
4.
4.6(1)
4.
3.2
4.6
4.22
4.
1.9
4.42
4.
3.2下述情况有可能例


CNAS 质量管理体系文件 包括哪些内容(生物样本分析实验室?

内容有对照能溯源到国际或单位标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)验证。当不存在上述标准时,应记录校准或检定的依据;b)必要时进行调整或再调整;c)具有标识,以确定其校准状d)防止可能使测量结果失效的调整;e)在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。  组织应对该设备和任何受影响的iso三体系认证采取适当的措施。

内容有对照能溯源到国际或单位标准的测量标准,按照规定的时间间隔或在使用前进行校准和(或)验证。当不存在上述标准时,应记录校准或检定的依据;b)必要时进行调整或再调整;c)具有标识,以确定其校准状d)防止可能使测量结果失效的调整;e)在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效此外,当发现设备不符合要求时,组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。  组织应对该设备和任何受影响的iso三体系认证采取适当的措施。


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