ts16949过程审核表，ts16949过程审核

TS16949里的过程审核矩阵表怎样填写啊？

所谓矩阵就是有恒坐标和纵坐标两个条件约束，比如列栏填的是audit list，行栏是填负责的部门人员。里面有强相关和弱相关，也可以理解为主导和参与，由不同符号标示

TS16949过程审核那个评分一栏表要怎么填啊？

2009版的TS16949是以VDA
6.3为基础的，你可以找本VDA
6.3好好看看。其中
6.2 对物质类产品过程评审结果的评价
6.
2.1 对各单独问题的评价针对每个问题，应根据相关的要求以及存在的风险一贯的落实情况，开展具体的评价。每个问题的评价得分可以分别是0 分，4 分，6 分，8 分或者10 分。在这里，验证要求的落实情况将被作为打分的评判依据。分值针对各个要求具体落实情况的评价10 要求完全得到落实8 要求基本上得到落实；只有极轻微的不符合情况*6 要求部分得到落实；存在一定程度的不符合情况4 要求落实不够；存在严重的不符合情况0 要求没有得到落实*) 所谓“基本上”，指的是所有相关的要求在超过大约四分之三的实际应用情况中都被证明得到了有效的落实，并且不存在任何特定的风险。

IATF16949合格供方过程审核表？

合格供方过程审核表该表适用于合格供方的年度审核供方iso认证流程建议：审核员：评审项地址：日期：具体内容请在适用事项后蓝色单元格内录入“X”已获得相应的分数评审得分543权重21得分n/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/rn/r
1.1图纸、标准清单是否为最新版本？
1.2核查生产零件的工艺平面布置图、工艺流程图在生产时是否得到执行？
1.图纸、标准及技
1.3工艺卡、作业指导书、控制计划与图纸上的关键特性参数是否一致？术iso三体系认证的审核14%
1.4对工序是否进行了失效模式分析，并在工艺iso三体系认证及工序中得以实施？
1.5当零件、设备、工艺、工装、生产场地等发生申报是否按程序进行重新审核，以验其有效性？是否通知xxxxxx并得到xxxxxx的认可？
2.1外购件iso三体系认证在供货和仓库存放时是否符合iso三体系认证特性和顾客要求要求？
2.2仓库管理能否保证先进先出，帐、卡、物是否一致？
2.3较高最低库存指标是否满足xxxxxx的生产要求？
2.外购件质量保证
2.4检验iso三体系认证、及进料检测手段是否齐全？13%
2.5外协件及原材料的可追溯性标识是否明确？
2.6是否对供货厂家的供货质量进行统计，对有问题的零件是否要求供应商进行整改并跟踪审核？
2.7对关键的外协件是否进行现场审核？
2.8一些常规项目的实验分析能力如何？能否满足iso三体系认证需求？
3.1设备的备件、易损件的备件管理，是否满足生产要求？
3.2设备、模具、工装、检测

TS16949产品审核记录表怎么做？

首先，不知道你所有的企业是否已经通过了TS的认证；或者你了解VDA
6.5的内容；如果已通过的企业一般都编制有产品审核控制程序或者作业指导书。
1、产品审核的前期要对产品缺陷进行分类：致命、主要、次要，并赋予不同的权重，如致命为
10、主要为
5、次要为1；
2、组成审核组，编制审核计划和审核用检查表；
3、选取产品，一般从仓库选取产品实施审核：审核包括、外观、尺寸、功能、性能、包装等内容，
4、根据不同的缺陷记点数，计算缺点数缺陷点数的总和（NP—Nonconformity Points）=  (缺陷数X缺陷等级系数 )
5、计算QKZ，即质量特性值QKZ=100-缺陷点数/样品数量例如：4件测试产品，共发现7个缺陷，缺陷点数为51，则：QCN/QKZ=100-(51/4)=100-1
2.75=8
7.25
6、针对不符合开出改善计划，编制产品审核报告

TS16949内审计划和审核表？

部门-条款式检查表，将不能被接受，现在要求和推荐用过程方法式检查表。

呵呵、这个一般你们公司以前应该都参加过ts16949的内审员培训吧、只要你们把体系按照以前的运行、内审员都应该会做这些了、一般公司做过认证咨询的话、都会培训一些内审员的

咨询公司可以给你们提供的。 虽然我们是一家认证咨询机构，但不做咨询，可以做认证咨询和培训。