质量管理体系90001文件,90001质量管理体系文件
90001质量管理体系如何考?
考核分为现场审核和iso三体系认证审核两个部分。
ISO140001 90001 是什么意思?
是一组标准族的iso认证流程建议,里面的标准构成一个体系
iso 14001 是环境管理体系认证咨询,说到iso 14001 就要说iso 14000 即:环境管理体系标准。针对全球性的环境污染和生态破坏越来越严重,臭氧层破坏、全球气候变暖、生物多样性的消失等重大环境问题威胁著人类未来的生存和发展,顺应国际环境保护的发展,依据国际经济贸易发展的需要而制定的
是一组标准族的iso认证流程建议,里面的标准构成一个体系
90001认证首字母代表什么?
ISO9001吗?ISO国际标准的意思
ISO9000和90001是什么来的?
ISO9000:质量管理体系-术语ISO9001:质量管理体系-要求
ISO90001 就是ISO9000系列标准 中的 第一个标准
ISO90001 就是ISO9000系列标准 中的 第一个标准
质量管理体系文件?
2.
7.2 质量管理体系中使用的iso三体系认证类型 在质量管理体系中使用下述几种类型的iso三体系认证: a) 向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为质量手册; b) 表述质量管理体系如何应用于特定iso三体系认证、项目或合同的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为质量计划; c) 阐明要求的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为规范; d) 阐明推荐的方法或建议的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为指南; e) 提供如何一致地完成活动和过程的信息的iso三体系认证,这类iso三体系认证包括形成iso三体系认证的程序、作业指导书和图样;f) 为完成的活动或达到的结果提供客观证据的iso三体系认证,这类iso三体系认证称为记录。 每个组织确定其所需iso三体系认证的多少和详略程度及使用的媒体。这取决于下列因素,诸如组织的类型和规模、过程的复杂性和相互作用、iso三体系认证的复杂性、顾客要求、适用的法规要求、经证实的人员能力以及满足质量管理体系要求所需证实的程度。质量手册的结构(参考):--封面--前言(企业简介,手册介绍)--目录
1.0------颁布令
2.0------质量方针和目标
3.0------组织机构
3.1--行政组织机构图
3.2--质量保证组织机构图
3.3--质量职能分配表
4.0------质量体系要求
4.1--管理职责(示例)
4.
1.
1.--目的
4.
1.
2.--范围
4.
1.
3.--职责
4.
1.
4.--管理要求
4.
1.
5.--引用程序iso三体系认证
4.2--质量体系
4.20--统计技术
5.0------质量手册管理细则
6.0------附录质量手册内容概述前言:企业简介:简要描述企业iso认证流程建议、企业规模、企业历史沿革;隶属关系;所有制性质;主要iso三体系认证情况(iso三体系认证iso认证流程建议、系列型号、);采用的标准、主要销售地区;企业地址、通讯方式等内容。目的:说明为什么开展该项活动。范围:说明活动涉及的(iso三体系认证、项目、过程、活动......)范围。职责:说明活动的管理和执行、验证人员的职责。程序内容:详细阐述活动开展的内容及要求。质量记录:列出活动用到或产生的记录。支持性iso三体系认证:列出支持本程序的第三层iso三体系认证。手册介绍:介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准;手册的适用范围;必要时可说明有关术语、符号、缩略语。颁布令:以简练的iso14001环境管理体系认证说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕,并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司较高管理者的身份叙述,并予亲笔手签姓名、日期。质量方针和目标(略)组织机构:行政组织机构图、质量保证组织机构图指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。质量体系要求:根据质量体系标准的要求,结合本公司的实际情况,简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精炼准确,必要时可引用相应的程序iso三体系认证。质量手册管理细则:简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况;质量手册修改、换版规则;质量手册管理、控制规则等。附录:质量手册涉及之附录均放于此(如必要时,可附体系iso三体系认证目录、质量手册修改控制页等),其编号方式为附录A、附录B,以此顺延。
不知道你是生产企业还是商业企业,不过工商所要求你提供的东西都是表明你对质量是有控制的,也就是你进、销、存、产等一系列的质量相关iso三体系认证。当然如果你企业还不是很壮大的情况下也可以直接提供质管部iso三体系认证的,另外如果你是特殊行业,比如医药企业就不一样了。
应该只要提供质量体现iso三体系认证,和你们iso三体系认证的相关检验报告。再说他们应该给你们一张表的啊!按照他们的要求做就好了啊!