认证机构准备扩展16949，认证机构准备扩展itf
CMMI3的知识扩展？
CMMI3级过程域的PA列举：
ISO 14001的扩展？
案例分析：
1. IBM：选择必维国际检验集团认证咨询其全球31个分支机构。必维国际检验集团分布在世界各地的审核员对IBM进行了连贯一致的专业审核。这些审核是按ISO 9001和ISO 14001标准进行的。 “选择必维国际检验集团作为IBM唯一的认证咨询机构的原因是他们了解IBM的EMS（环境管理体系）模式，能够按ISO 14001的标准，在全球进行高效一致的审核。而且，必维国际检验集团组织结构与IBM的相契合，其各地的办事处能为IBM提供协调一致的服务。”PatrickAurrichioIBM,Corporate Environmental Affairs常见问题：
1. ISO 14001标准系列涵
16949认证办理要准备什么手续？
办理咨询这些东西确实挺麻烦，要是不懂还得来回折腾，建议找天津岩真办理咨询，准备好材料，非常快就出证了。
一个已经退休的主任审核员回答您：如果单位要进行TS16949体系认证的，首先要找一个同行业全面领导和经手过人才，或者咨询公司类似的咨询师（注意：重要的不是有名气的咨询公司，而是有同行业经验的老师）。其次要你们单位主要领导的坚决支持和组成一个专门的TS工作小组（四五个人，最好有大学文化水平，除了有质检部门主管以外，还有技术部门主管等参加）。接下来就是购买书籍：国家标准GB/T1400
1、原来QS-9000的五本参考书、以及德国的《过程审核》《产品审核》等书籍（注意：没有必要去买网上或线下的参考书籍的，因为每一家公司以及产品，具有自己的特点特色，没有可以重复的）。整个工作中，是质检主管和产品主管的重量最重，如果有同行业经验的老师或人才的，自己电脑中会有类似的参考文件、教学文件（PPT）电子文档，可以借鉴以加快准备的速度。最少经过三个月的针对汽车配套产品文件的准备后，才有到国内外驻中国的认证公司申请认证的。（善意提醒：公司只有生产一年以上产品的，才有去的认证证书的）。
扩展坞CE认证是什么认证？
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
16949内审需要注意准备事项？
您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；
2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；
3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；
4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；
5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；
6、基础设施评价，须体现精益的原则；
7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；
8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；
9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；
10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；1
6、控制计划必须结合FMEA更新；1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。16949内审需要注意准备事项您好!希望下面的回答能够对您有所帮助：
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立，顾客特殊要求不是技术和图纸要求；如果没有，审核时企业需提供顾客出具的书面证据；
2、产品安全满足13项要求，如，作业指导书有安全标识，追溯性必须100%有批次号，FMEA和CP必须有顾客的特殊批准，变更需经顾客批准等；
3、员工举报电话必须建立，邮箱不接受；
4、应急计划含常发自然灾害，最高管理者每年评审；
5、风险分析不能按部门来做，必须按照过程，按照事件分析，风险需建立等级，制定预防措施；
6、基础设施评价，须体现精益的原则；
7、内部实验室，必须形成范围清单，标准清单和实验设备清单；
8、内审员能力满足5项要求，包含培训老师资格（IATF授权机构的培训合格证明）必须保留；
9、SQE除满足内审员5项要求，还需满足FMEA和CP的能力要求；
10、记录保存：生产件批准文件、工装记录（包括维护和所有权）、产品和过程设计记录、采购订单（如适用）或者合同和修正，保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年；1
1、软件开发应有质量保证过程，并纳入内审方案；1
2、供应商必须爬坡提升，审核计划形成文件；1
3、TPM形成文件化的目标，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书，FMEA的分析；1
5、不合格品报废前，确保其丧失物理上的使用价值；1
6、控制计划必须结合FMEA更新；1
7、审核前须按照IATF16949标准要求，进行一次完整的内审和管理评审；不过，在进行转换审核时，该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现；1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定：组织不能同时进行针对IATF 16949的转移（transfer）审核和转换（transition）审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书，根据转换指导文件规定：禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核（也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析）。不过，在开始审核前，认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天，以收集并评审遗漏的审核策划信息（具体参阅IATF相关转换审核要求）祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！谢谢祝您生活愉快！希望我的回答对您有所帮助，能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢！
