iatf16949认证需准备事项,三体系审核各部门需准备事项

中服质量认证 2023-07-21 15:50
【摘要】小编为您整理IATF169492016换版需要做哪些准备、衡阳IATF16949认证咨询要注意什么事项、选择IATF16949认证机构需要重点关注哪些事项、16949内审需要注意准备事项、iatf16949认证需要准备哪些资料相关iso认证公司知识,详情可查看下方正文!

IATF16949 2016换版需要做哪些准备?


1. 使自己熟悉ISO 9001:2015和IATF 16949。
2. 针对ISO 9001:2015和IATF 16949进行组织差距分析,以识别出为了确保组织的质量管理体系(QMS)符合所有新要求(包括与外部供方有关的要求)而需要解决的差异。
3. 根据差距分析的结果,制定一份组织特定的实施计划。
4. 为在组织中实施ISO 9001:2015和IATF 16949所涉及的一切个人提供适当培训。

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衡阳IATF16949认证咨询要注意什么事项?

惠州这边很多企业都找简卓杰做认证咨询咨询的,我也是跟他们合作的,他们的服务质量确实高,工作人员都很专业,帮我们解决了不少难题


选择IATF16949认证机构需要重点关注哪些事项?

自2017年10月1日期,ISO/TS16949的审核(初次审核、监督审核、再认证咨询审核或机构转移)都将停止。已经获得ISO/TS16949认证咨询的企业必须按照现有审核周期时间(如监督审核或再认证咨询审核)按认证咨询规则
5.
1.1章节进行转版审核。如果要转版的话,你也可以搜索创新达企业管理 如果下一个安排好的审核是年度监督审核,转版审核需满足相关规定中6个月(提前/延后一个月)、9个月(延后一个月或提前两个月)或12个月(延后一个月或提前三个月)的审核周期。在不能满足此时间节点的情况下,认证咨询机构需根据IATF规定启动认证咨询退出流程。相关现场审核员应根据认证咨询规则规定重新安排转版审核; (2) 如果下一个安排好的审核是再次认证咨询审核,审核期限满足IATF规定的换证审核时间要求(最多可以提前三个月但不能延后); (3) 如果在IATF规定的时间内未完成转版审核,根据
5.
1.1章(如已启动认证咨询退出流程,则参照
8.4章),要求企业根据偏差许可重新进行初次审核; (4)未能在IATF规定的时限内完成换版审核的企业, 只要在ISO/TS16949最后一次审核的18个月内进行IATF16949的初次审核,则一阶段审核可以免除,认证咨询机构无须向IATF申请特许。

自2017年10月1日期,ISO/TS16949的审核(初次审核、监督审核、再认证咨询审核或机构转移)都将停止。已经获得ISO/TS16949认证咨询的企业必须按照现有审核周期时间(如监督审核或再认证咨询审核)按认证咨询规则
5.
1.1章节进行转版审核。如果要转版的话,你也可以搜索创新达企业管理如果下一个安排好的审核是年度监督审核,转版审核需满足相关规定中6个月(提前/延后一个月)、9个月(延后一个月或提前两个月)或12个月(延后一个月或提前三个月)的审核周期。在不能满足此时间节点的情况下,认证咨询机构需根据IATF规定启动认证咨询退出流程。相关现场审核员应根据认证咨询规则规定重新安排转版审核;(2) 如果下一个安排好的审核是再次认证咨询审核,审核期限满足IATF规定的换证审核时间要求(最多可以提前三个月但不能延后);(3) 如果在IATF规定的时间内未完成转版审核,根据
5.
1.1章(如已启动认证咨询退出流程,则参照
8.4章),要求企业根据偏差许可重新进行初次审核;(4)未能在IATF规定的时限内完成换版审核的企业,只要在ISO/TS16949最后一次审核的18个月内进行IATF16949的初次审核,则一阶段审核可以免除,认证咨询机构无须向IATF申请特许。


16949内审需要注意准备事项?

您好!希望下面的回答能够对您有所帮助:
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据;
2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;
3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受;
4、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审;
5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施;
6、基础设施评价,须体现精益的原则;
7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;
8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留;
9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;
10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;1
1、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案;1
2、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;1
3、TPM形成文件化的目标,如:OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析;1
5、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用价值;1
6、控制计划必须结合FMEA更新;1
7、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;不过,在进行转换审核时,该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现;1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书,根据转换指导文件规定:禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。16949内审需要注意准备事项您好!希望下面的回答能够对您有所帮助:
1、顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立,顾客特殊要求不是技术和图纸要求;如果没有,审核时企业需提供顾客出具的书面证据;
2、产品安全满足13项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须100%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;
3、员工举报电话必须建立,邮箱不接受;
4、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审;
5、风险分析不能按部门来做,必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施;
6、基础设施评价,须体现精益的原则;
7、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;
8、内审员能力满足5项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留;
9、SQE除满足内审员5项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;
10、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)、产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;1
1、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案;1
2、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;1
3、TPM形成文件化的目标,如:OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析;1
5、不合格品报废前,确保其丧失物理上的使用价值;1
6、控制计划必须结合FMEA更新;1
7、审核前须按照IATF16949标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;不过,在进行转换审核时,该要求也可以通过以前已进行的按照ISO/TS 16949:2009要求的内审和管理评审与针对IATF 16949:2016新增要求的补充内审和管理评审相结合来实现;1
8、转版审核须提供按新版运行的至少3个月的绩效指标。即不需要根据IATF 16949的新流程收集12个月的数据。1
9、根据转换指导文件规定:组织不能同时进行针对IATF 16949的转移(transfer)审核和转换(transition)审核。如果组织持有有效的ISO/TS 16949:2009证书,根据转换指导文件规定:禁止任何其它认证机构接受该组织作为新的客户。20、不允许认证机构在开始转换审核之前进行预审核(也不允许认证机构在开始转换审核之前进行差距分析)。不过,在开始审核前,认证机构可以提供少半天的现场额外审核人天,以收集并评审遗漏的审核策划信息(具体参阅IATF相关转换审核要求)祝您生活愉快!希望我的回答对您有所帮助,能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢!谢谢祝您生活愉快!希望我的回答对您有所帮助,能得到您的采纳!如果方便请给个赞。万分感谢!


iatf16949认证需要准备哪些资料?

申请资料
1、(另需附上工商查询信息);
2、开票资料(只针对要开增值税专用发票的企业);
3、IATF16949问卷调查表整份Word版本和问卷调查表扫描件(原件后续寄出)如果没有iso认证,要提供相应证据(如图纸或者报价单);
4、顾客订单或者供货协议需提供其中一份;
5、供应链证明(加盖客户盖章及贵公司自己的AAA企业信用认证);
6、手册和程序iso三体系认证(包括工艺流程图、组织架构图、职责分配表等);
7、另外需要补充:(1)过程关系图;(2)体系内审报告;(3)过程审核报告;(4)iso三体系认证审核报告;(5)管理评审报告;备注:第7项资料可以在审核老师审核之前补充完整。
8、员工花名册(加盖公司AAA企业信用认证)。
9、根据企业实际情况工程师师建议准备的其它iso三体系认证资料。

申请资料
1、(另需附上工商查询信息);
2、开票资料(只针对要开增值税专用发票的企业);
3、IATF16949问卷调查表整份Word版本和问卷调查表扫描件(原件后续寄出) 如果没有iso认证,要提供相应证据(如图纸或者报价单);
4、顾客订单或者供货协议需提供其中一份;
5、供应链证明(加盖客户盖章及贵公司自己的AAA企业信用认证);
6、手册和程序iso三体系认证(包括工艺流程图、组织架构图、职责分配表等);
7、另外需要补充: (1)过程关系图; (2)体系内审报告; (3)过程审核报告; (4)iso三体系认证审核报告; (5)管理评审报告; 备注:第7项资料可以在审核老师审核之前补充完整。
8、员工花名册(加盖公司AAA企业信用认证)。
9、根据企业实际情况工程师师建议准备的其它iso三体系认证资料。


一、IATF 16949认证咨询申报,只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的,具有加工制造能力,并通过这种能力的实现使iso三体系认证能够增值。
二、必须具备有至少12个月的生产和质量管理记录(即:有12个月的运行绩效),包括内部评审和管理层评审的完整记录。对于一个新设立的加工场所,如没有12个月的记录,也可进行评审。经评审符合质量系统规范要求的,认证咨询公司可签发一封符合规范要求的信件。当具备了12个月的记录后,再进行认证咨询审核申报。经认证咨询获颁证书的机构,如不能继续保持质量体系的正常运转和iso三体系认证质量的一致性,将有被吊销证书的风险。
三、实施至少一次完整的内审和管理评审循环;


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