诚信企业申报资料

2019年质量服务诚信AAA级企业的申请流程及材料 质量服务诚信AAA级企业主要由第三方服务机构出具，看ID中证集团iso认证资信，我们就是~ 申报流程：
一、初步预审：填写《企业等级评价申请报》；
二、填报审批；
三、初审通过填写《企业等级评价申报书》、签订协议书2份；
四、机构审核；
五、证书备案、发证 备案完成，颁发认证咨询证书、报告及相关荣誉证书等，中国招标投标网、深圳中证集团iso认证资信官网进行企业等级评价结果公示。建立档案推广公示。 申报和复审应提交的基本资料，请按以下要求提交相关资料：
一、表格 1 、《企业等级评价申请报》 要求：表内各项内容填写完整、准确;有企业法定代表人签字并

企业资产损失所得税税前扣除的申报按其申报损失的资产范围和报送资料要求不同，分为清单申报和专项申报两种方式。 清单申报 (一) 清单申报的资产损失范围 企业申报下列资产损失，应以清单申报的方式向单位申报扣除： 1。  企业在正常经营管理活动中，按照公允价格销售、申报、变卖非货币资产的损失; 2。  企业各项存货发生的正常损耗; 3。企业固定资产达到或超过使用年限而正常报废清理的损失; 4。  企业生产性生物资产达到或超过使用年限而正常死亡发生的资产损失; 5。企业按照市场公平交易原则，通过各种交易场所、市场等办卖债券、股票、期货、基金以及金融衍生iso三体系认证等发生的损失。   (二)清单申报的资料要求 1。  属于清单申报扣除的资产损失，企业应填报《企业资产损失所得税税前扣除申报表》(清单申报适用)(见附件二)，并在规定时限内向主管单位报送。 2。属于上述资产损失的有关iso认证老师核算资料和相关证据资料留存企业备查。   专项申报 (一)专项申报的资产损失范围 除清单申报扣除范围内的资产损失，企业其他资产损失，均应以专项申报的方式向单位申报扣除。  企业无法准确判别是否属于清单申报扣除的资产损失，可以采取专项申报的方式申报扣除。   (二)专项申报的资料要求 属于专项申报扣除的资产损失,企业应填报以下规定资料，并在规定时限内向主管单位报送。 1。《企业资产损失税前扣除申报资料封面》(见附件一); 2。      《企业资产损失所得税税前扣除申报表》(专项申报适用)(见附件三); 3。资产损失税前扣除情况说明报告; 4。《企业资产损失税前扣除专项申报证据资料清单》(见附件四); 5。   资产损失专项申报项目相关证据资料; 6。中介机构出具的资产损失鉴证报告。

申报材料： 请各申报企业提交以下材料：
1、《xx市建筑业aaa诚信企业评价认证咨询申请书》（一份）；
2、企业资质等级证书、、安全施工许可证复印件各一份。（外地建筑企业在x分支机构，请提供xx市建委发的登记备案证书复印件1份）
3、xx市aaa诚信建筑企业自查评分表一份（企业申报后，专家到企业对申报资料复核前，市建协用电子文档发送各单位进行填写）。

申报材料： 请各申报企业提交以下材料：
1、《XX市建筑业AAA诚信企业评价认证咨询申请书》（一份）；
2、企业资质等级证书、、安全施工许可证复印件各一份。（外地建筑企业在X分支机构，请提供XX市建委发的登记备案证书复印件1份）
3、XX市AAA诚信建筑企业自查评分表一份（企业申报后，专家到企业对申报资料复核前，市建协用电子文档发送各单位进行填写）。

申报材料： 请各申报企业提交以下材料：
1、《XX市建筑业AAA诚信企业评价认证咨询申请书》（一份）；
2、企业资质等级证书、、安全施工许可证复印件各一份。（外地建筑企业在X分支机构，请提供XX市建委发的登记备案证书复印件1份）
3、XX市AAA诚信建筑企业自查评分表一份（企业申报后，专家到企业对申报资料复核前，市建协用电子文档发送各单位进行填写）。

纳税申报流程
1、增值税、消费税申报 纳税人应在次月1日到10日内自行或委托社会中介机构到所在地国税单位办税服务厅纳税申报窗口办 理纳税申报，申报里须持下列资料： （1）纳税申报表； （2）认证老师会议报表及说明资料； 增值税一般纳税人还需提供：增值税申请抵扣凭证，发票领、用、存月报表，增值税销项税额和进项 税额明细表，国税单位要求申报的其他资料。    
2、营业税申报 金融业营业税纳税人在季度终了后十日内办理咨询纳税申报，保险业营业税纳税人在月份终了后十日内办 理纳税申报，申报须持下列资料： （1）营业税申报表； （2）认证老师会议报表及说明资料； （3）其他要求申报的资料。  
3、企业所得税纳税申报 企业所得税纳税人应当在月份或季度终了十五日内申报预缴，年度终了四十五日内进行年度申报（汇 总纳税成员企业和单位在季度终了十五日内或年度终了四十五日内向所在地单位报送申报表）， 年度终了四个月汇算清缴。    申报时必须持下列资料： A、季度预缴 （1）所得税申报表； （2）认证老师iso认证老师报表及说明资料。 B、年度汇缴 （1）所得税申报表； （2）所得税申报表附表； （3）认证老师iso认证老师报表及说明资料； （4）其他资料。  
4、专用缴款书开具出口货物 纳税人开具出口货物专用缴款书时，应提供下列资料： （1）《出口货物专用纳税申请表》； （2）销售货物开具的增值税专用发票； （3）出口销货合同或提供劳务的合同协议； （4）购货单位出口的货物资格证明； （5）购货单位登记证副本（复印件） （6）购销双方复印件； （7）企业提供的iso三体系认证iso认证流程建议目录表。    
5、逾期申报应纳税款的处罚 纳税人未按规定的期限办理咨询纳税申报，或扣缴义务人未按规定的期限报送代扣代缴、代收代缴报告 表的，国税单位除责令限期改正外，并可处以一定数额的罚金。  ###您好！ 纳税人、扣缴义务人根据单位税收法律法规如实填制纳税申报表，一式三份。  需iso14001环境管理体系认证说明的可以附后。经企业法人代表、企业负责人、法定委托人、个体工商业者加盖规定的印鉴后，在规定的申报期内报送当地单位。  一般说来，纳税人在哪里办理咨询登记，就在哪里进行纳税申报。对于临时发生纳税行为的纳税人，本着就近方便，在经营地单位申报纳税。

一、申请流程；

认证申请表——递交资料——申报完成审核——发证书

二、申请条件：

1. 依法登记申报的企业法人和其他经济组织；

2. 该企业单位无信用不良记录及违规违法行为记录；

三、信用类型：

AAA级信用企业、AAA级重合同守信用企业 、AAA级重质量守信用企业、AAA级重服务守信用企业、AAA级诚信经营示范单位、AAA级质量•服务诚信单位、AAA级守合同重信用企业、中国 行业（AAA级）诚信单位

建筑企业安全生产许可证申请步骤如下：

一、申报程序

（一）企业提出书面申请和网上申请，各市建设（建筑）主管部门或省直有关部门（以下简称初审部门）对书面申请资料和网上申请资料进行初审，初审合格后，网上资料点击上报省建管局，书面材料报省建管局行政许可窗口，窗口申报完成后将申报资料转至工程质量安全与保障处。

（二）工程质量安全与保障处组织专家对申报资料进行审查。

（三）审查情况报分管局长审阅。

（四）审查情况提报省建管局局长办公会议研究核准。

（五）核准名单在省建管局网站公示7周。

（六）公示期满，印发核准iso三体系认证、颁发证书。

（七）初审部门从省建管局行政许可窗口统一领取证书。审查不合格的，由初审部门告知企业。

二、申报要求

（一）初审部门申报许可证的报告应为正式iso三体系认证，不能使用便签。报告中应将新申报、延期重审（分为有效期满前延期重审和超出有效期延期重审）和正常延期分别说明，三类企业分别用附表列出。许可证申请表、增补（申报）申请表中，“市建设（建筑）主管部门或省直有关部门意见”处应填写“经核实原件与复印件相符，同意申报”，并加盖本部门AAA企业信用认证。

（二）初审部门应认真审查企业网上填报的各项内容，包括企业基本信息、三类人员、特种作业人员、许可证有效期等情况，保证网上申报数据准确。

（三）审批办结后，初审部门领取证书时同时将申报资料带回。审批合格的申报资料，初审部门和施工企业各存一份。审批不合格企业，通过网上审批系统通知初审部门和申报企业不合格原因，由初审部门将申报资料退回申报企业，企业整改合格后应重新向初审部门提出申请，由初审部门行文上报。审批不合格的正常延期企业，按照延期重审申报。

（四）在住房城乡建设部、省住房城乡建设厅办理咨询iso认证与施工一体化资质企业应从申报所在地市级建设（建筑）主管部门申报安全生产许可证。

（五）企业改制重新申报许可证的，初审部门重新申请用户名和密码时，应认真区分，便于保留企业改制前信息。

需要提供药iso认证公司GSP认证咨询的申请表、管理制度、程序、所有认证咨询的表格、自查报告、申报资料等药iso认证公司GSP认证咨询资料。

同时报送以下资料：

1、《药品经营(企业)许可证》和工商行政和管理部门提供的《》复印件；

2、企业实施GSP情况的自查报告(企业基本概况：成立时间、隶属部门、上年销售额、组织机构与人员设置情况、设施设备配置情况；企业在实施GSP改造中所做的工作目前存在的主要问题；企业申报GSP认证咨询申请前12个月内有无经销劣药品的情况说明等)

3、企业负责人员的和质量管理人员情况表；

4、企业药品验收、养护及营业人员情况表；

5、企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；

6、企业所属非法人分支机构情况表；

7、企业药品经营质量管理iso三体系认证系统目录；

8、其它(需要说明的问题及企业非违规经销劣药品问题的说明及有效的证明iso三体系认证等)。

注：上述申报资料均采用A4纸，一式二份上报。

申请认证咨询企业资料报送部门及资料审查：

1、地处市区的申报GSP认证咨询的药品零售企业，请将《市药品零售企业药品经营质量管理规范认证咨询申请书》及上述申报资料直接报送市药品监督管理局市GSP认证咨询办公室，由市GSP认证咨询办公室对企业认证咨询申请书及资料进行初审，申报资料齐全的，发给《药品零售企 业GSP认证咨询申请初次申报完成单》；并自收到认证咨询申请起5个工作日内进行形式审查，申报资料内容符合规定要求的，发给《市药品零售企 业GSP认证咨询申报完成意见通知书》；需补充资料的，应一次性书面通知申请企业，申请企业必须在规定期限内补充资料 ，逾期未报或资料仍不 符合要求的，驳回申请。

企业补充资料的时间，不计算在认证咨询申报完成工作时限内。

2、地处市属区、县(市)的申报GSP认证咨询的药品零售企业，请将《市药品零售企业药品经营质量管理规范认证咨询申请书》及 上述申报资料报送企业所在地药监局，负责初审的药监局在收到认证咨询申请起5个工作日内进行初审，初审合格的，在企业认证咨询申请书上签 署意见后上报市GSP认证咨询办公室，市GSP认证咨询办公室自收到认证咨询申请起5个工作日内进行形式审查，申报资料符合规定要求的，发给《市药品零售企业GSP认证咨询申报完成意见通知书》，同时抄送企业所在地药品监督管理局；需补充资料的，应一次性书面通知申请企业，申请企 业必须在规定期限内补充资料 ，逾期未报或资料仍不符合要求的，驳回申请。

GSP认证咨询现场检查安排时限 ：

对通过形式审查的企业，市GSP认证咨询办公室应在15个工作日内组织对其进行现场检查，并将现场检查通知书提前2日发至被检查企业， 同时抄送企业所在地药品监督管理部门。

希望以上回答对您有所帮助！

申请人提交材料目录：

资料编号
1、境内医疗器械申报申请表；

资料编号
2、医疗器械生产企业资格证明；

资料编号
3、原医疗器械申报证书；

资料编号
4、医疗器械检测机构出具的iso三体系认证申报检测报告；

资料编号
5、适用的iso三体系认证标准及说明（两份）；

资料编号
6、iso三体系认证质量跟踪报告；

资料编号
7、医疗器械说明书；

资料编号
8、iso三体系认证生产质量体系考核（认证咨询）的有效证明iso三体系认证——根据对不同iso三体系认证的要求，提供相应的质量体系考核报告；

资料编号
9、属于《医疗器械申报管理办法》第三十四条情形的，应当提供相应的情况说明和证明性iso三体系认证；

资料编号
10、所提交材料真实性的自我保证声明。

七、对申报资料的要求：

（一）申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《医疗器械申报管理办法》附件5的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明iso三体系认证iso认证流程建议、申请人

iso认证流程建议，右上角注明该项资料iso认证流程建议。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料iso认证流程建议或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。

2、申报资料一式一份，申报资料应使用A4规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，单位及其他机构出具的iso三体系认证按原件尺寸提供。

3、申报资料的复印件应清晰。

4、各项（上市批件、标准、检测报告、说明书）申报资料中的iso三体系认证iso认证流程建议应与申请表中填写的iso三体系认证iso认证流程建议实质性内容相对应。若有iso体系证书名，应标注iso体系证书名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。

5、申报资料申报完成后，企业不得自行补充申请，但属于《医疗器械申报管理办法》第三十八条规定情形的，可以补充申请。

（二）申报资料的具体要求：

1、医疗器械申报申请表

（1）医疗器械申报申请表可；

（2）医疗器械申报申请表是申报申请的重要资料之一，表内各项应符合填写说明要求。

2、医疗器械生产企业资格证明

（1）生产企业许可证副本及副本的复印件，并加盖证书所属企业AAA企业信用认证；

（2）所申请iso三体系认证应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

（3）在有效期内。

3、原医疗器械申报证书

（1）属于《医疗器械申报管理办法》第五章第三十三条情形的，提交原医疗器械申报证书复印件；

（2）属于《医疗器械申报管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原医疗器械申报证书原件；申报证原件丢失或损毁的，应说明理由。

4、检测报告

（1）所检iso三体系认证的规格型号应在本次申报申请范围内；

（2）检测类型应为申报检测或全性能单位监督抽查检测；

（3）原件；

（4）在有效期内（执行《医疗器械申报管理办法》附件5第4条）。

注：执行《医疗器械申报管理办法》第十一条、第十二条、第十四条的规定的，生产企业应当提供相应的说明iso三体系认证，并加盖生产企业AAA企业信用认证。

5、iso三体系认证标准

（1）标准文本，并加盖生产企业AAA企业信用认证；

（2）编制说明（适用于申报iso三体系认证标准）；

（3）申报iso三体系认证应包含在iso三体系认证标准范围内；

（4）采用单位标准、行业标准作为iso三体系认证的适用标准的：

①生产企业应当提供所申请iso三体系认证符合单位标准、行业标准的声明，并加盖生产企业AAA企业信用认证；②生产企业承担iso三体系认证上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业AAA企业信用认证；

③生产企业有关iso三体系认证型号、规格划分的说明，并加盖生产企业AAA企业信用认证。

6、iso三体系认证质量跟踪报告

应加盖生产企业AAA企业信用认证。

7、医疗器械说明书

应提供说明书，说明书应加盖生产企业AAA企业信用认证；省略说明书的，应由生产企业出具说明iso三体系认证，并加盖生产企业AAA企业信用认证。

8、iso三体系认证生产质量体系考核（认证咨询）的有效证明iso三体系认证——根据对不同iso三体系认证的要求，提供相应的质量体系考核报告

（1）省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章；若为医疗器械质量体系认证咨询证书可以提供复印件，但应加盖证书所属企业AAA企业信用认证；

（2）在有效期内；

（3）体系涵盖申报iso三体系认证。

9、属于《医疗器械申报管理办法》第五章第三十四条情形的，应当提交相应的情况说明iso三体系认证，并加盖生产企业AAA企业信用认证。

10、所提交材料真实性的自我保证声明

（1）所提交材料的清单；

（2）生产企业承担法律责任的承诺；

（3）加盖生产企业AAA企业信用认证。

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